ZFP51 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZFP51 incluyen, pero no se limitan a Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de ZFP51 pueden interferir con la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos, que implican alteraciones en la progresión del ciclo celular, la estructura de la cromatina, la función del proteasoma y las vías de señalización de las quinasas. Palbociclib, al inhibir selectivamente CDK4 y CDK6, puede inducir la detención del ciclo celular, lo que a su vez puede inhibir la actividad transcripcional de ZFP51 debido a su posible dependencia de las fases del ciclo celular. Del mismo modo, la alsterpaullona se dirige a las CDK1 y CDK5, entre otras quinasas, lo que posiblemente interrumpa los procesos de señalización o la progresión del ciclo celular que la ZFP51 puede requerir para su actividad. La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la capacidad de ZFP51 para acceder al ADN o reclutar otras proteínas necesarias para su función. El MG132, al inhibir el proteasoma, puede estabilizar proteínas que regulan la ZFP51, ya sea por interacción directa o controlando factores que modulan la actividad de la ZFP51.
Los inhibidores dirigidos a varias vías de señalización también desempeñan un papel en la regulación de la ZFP51. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa, pueden impedir las modificaciones postraduccionales de ZFP51 o la activación de sus cofactores, que son esenciales para su función. El U0126 y el PD98059, inhibidores de la MEK, pueden impedir la activación de la vía ERK, lo que posiblemente reduzca la actividad de la ZFP51 si depende de esta vía para su plena activación. La rapamicina, al inhibir mTOR, puede suprimir vías cruciales para la activación o expresión de ZFP51. SB203580 y SP600125, que inhiben la p38 MAP quinasa y JNK respectivamente, pueden reducir el estado de fosforilación de ZFP51, afectando a su actividad. Por último, Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede impedir los eventos de fosforilación o las interacciones con otros cofactores que son necesarios para la actividad de ZFP51 si la vía Rho/ROCK la modula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib inhibe selectivamente las quinasas dependientes de ciclinas CDK4 y CDK6. Dado que la ZFP51 es un factor de transcripción, su actividad puede depender del ciclo celular. La inhibición de CDK4/6 por Palbociclib puede conducir a la detención del ciclo celular, inhibiendo así la función de ZFP51, ya que puede no ser capaz de ejercer eficazmente su actividad transcripcional durante la detención del ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. La ZFP51, al ser una proteína dedo de zinc, puede unirse al ADN e interactuar con las histonas. Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A puede provocar cambios en la estructura de la cromatina, inhibiendo potencialmente la capacidad de la ZFP51 para unirse al ADN o reclutar otras proteínas necesarias para su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. La ZFP51 podría estar regulada por la degradación proteasomal. Al inhibir el proteasoma, el MG132 puede aumentar los niveles de proteínas que pueden inhibir funcionalmente la ZFP51 o sus socios de unión, inhibiendo indirectamente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa. Si la actividad de la ZFP51 está regulada por la señalización PI3K, el LY294002 podría inhibir esta vía, lo que conduciría a la inhibición funcional de la ZFP51 al impedir sus modificaciones postraduccionales o la activación de sus cofactores. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK. La función de ZFP51 podría estar regulada por la vía ERK/MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 podría impedir la activación de la ERK, que podría ser necesaria para la plena capacidad de activación de la ZFP51, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Si la actividad o estabilidad de ZFP51 depende de la señalización mTOR, la inhibición por Rapamicina suprimiría la función de ZFP51 al inhibir las vías necesarias para su activación o expresión. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la cinasa p38 MAP. La ZFP51 podría estar regulada funcionalmente por la señalización p38 MAPK. La inhibición de esta vía por el SB203580 podría conducir a una menor fosforilación y activación de la ZFP51, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, inhibiendo potencialmente la función de la ZFP51 si la actividad de la proteína está regulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK podría afectar al estado de fosforilación de la ZFP51 si ésta es una diana corriente abajo, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, similar a LY294002. Puede inhibir la función de ZFP51 bloqueando la vía PI3K, que puede ser crucial para la activación o estabilidad de ZFP51. | ||||||