zero Inhibidores
Los Inhibidores Cero comunes incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Mitramicina A CAS 18378-89-7, Actinomicina D CAS 50-76-0 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores cero son una clase hipotética o conceptual de inhibidores que teóricamente actuarían sobre dianas o procesos asociados a un estado cero, término que podría interpretarse en varios contextos científicos. Por ejemplo, en ciertas reacciones bioquímicas o enzimáticas, cero podría referirse a un estado basal o inactivo de una molécula, proteína o sistema. En este contexto, los inhibidores cero podrían funcionar para mantener o bloquear una diana en su estado inactivo o cero, impidiendo la activación o transición de esa diana a una forma activa. Estos inhibidores podrían actuar sobre enzimas, proteínas o vías de señalización en las que el estado cero es esencial para mantener el equilibrio o evitar una activación no deseada. Por ejemplo, los inhibidores nulos podrían actuar estabilizando una conformación inactiva de una proteína o enzima, impidiendo que sufra los cambios conformacionales necesarios para su activación. Esto podría lograrse mediante la unión directa a la forma inactiva, impidiendo así cualquier actividad catalítica o reguladora. Alternativamente, los inhibidores cero podrían bloquear interacciones clave entre proteínas o sustratos que son necesarias para sacar al sistema de su estado cero. En sistemas más abstractos, los inhibidores nulos podrían funcionar modulando las vías de transducción de señales, asegurando que los puntos de control reguladores clave permanezcan inactivos. El estudio de los inhibidores cero, aunque en gran medida teórico, presenta una vía interesante para explorar cómo se autorregulan los sistemas biológicos y cómo el mantenimiento o la imposición de un estado inactivo puede influir en procesos celulares más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este análogo de la citidina induce la desmetilación del ADN, lo que podría regular específicamente a la baja la transcripción de MPZ si desmetila regiones reguladoras asociadas al gen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, la tricostatina A puede provocar la hiperacetilación de las histonas, lo que podría hacer que la cromatina fuera menos accesible para que la maquinaria transcripcional expresara el gen MPZ. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Este antibiótico se une preferentemente a secuencias ricas en G-C en el ADN, lo que podría obstruir el acceso del factor de transcripción al promotor de MPZ, disminuyendo así la expresión de MPZ. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Este compuesto se intercala en el ADN y puede inhibir el movimiento de la ARN polimerasa, lo que puede dar lugar a una menor producción de ARNm de MPZ. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría disminuir la traducción de muchas proteínas, incluida la MPZ, al obstaculizar la vía que impulsa la síntesis de proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Esta sustancia química inhibe la elongación de la traducción eucariota, lo que provocaría una disminución de la síntesis de la proteína MPZ al impedir la elongación durante la traducción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Al inhibir la ARN polimerasa II, la α-manitina podría reducir directamente la transcripción del ARNm de MPZ, lo que daría lugar a una disminución de los niveles de proteína MPZ. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Conocida por elevar el pH lisosomal, la cloroquina puede alterar las vías de degradación lisosomal, lo que podría disminuir el recambio de los factores de transcripción necesarios para la expresión de MPZ. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta el AMPc intracelular, que puede activar la PKA y provocar cambios en el estado de fosforilación de los factores de transcripción, lo que posiblemente se traduzca en una disminución de la expresión del gen MPZ. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Este análogo de la glucosa puede inhibir la glucólisis, lo que conduce al agotamiento energético y a respuestas de estrés que pueden incluir la regulación a la baja de MPZ a medida que la célula intenta conservar energía. | ||||||