Los inhibidores químicos de ZC3H12C pueden desempeñar un papel importante en la modulación de su función al dirigirse a varias vías de señalización en las que participa ZC3H12C. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Estos inhibidores pueden interrumpir la actividad de ZC3H12C impidiendo que PI3K fosforile objetivos corriente abajo, que son cruciales para las vías de señalización de las que forma parte ZC3H12C. Del mismo modo, la rapamicina inhibe la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un regulador clave en el crecimiento y el metabolismo celular, lo que puede provocar una disminución de la actividad funcional de ZC3H12C. Además, la PP2, que actúa como inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, puede conducir a una menor fosforilación de las dianas corriente abajo, lo que repercute negativamente en la función de ZC3H12C.
Compuestos como PD98059 y U0126 son inhibidores selectivos de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que ZC3H12C regula. La inhibición de MEK por estos compuestos puede impedir la fosforilación y activación de ERK, que está relacionada con la regulación de las respuestas inmunitarias e inflamatorias en las que ZC3H12C está implicada. SB203580 y SP600125 se dirigen a la cinasa p38 MAP y a la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), respectivamente, que son importantes en la gestión de las respuestas inflamatorias y las señales de estrés. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional de ZC3H12C al interferir con las vías que controla. Además, los inhibidores de la PKC, como GF109203X, Go6983 y Ro-31-8220, pueden provocar la inhibición funcional de ZC3H12C al interrumpir los mecanismos de señalización que implican a las isoformas de la PKC, que están potencialmente conectadas con las funciones reguladoras de ZC3H12C.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro-31-8220 es un potente inhibidor de la PKC con una amplia especificidad. Las interacciones potenciales de ZC3H12C con las vías mediadas por PKC sugieren que la inhibición de PKC por Ro-31-8220 puede disminuir su actividad dentro de estas vías, lo que resulta en la inhibición funcional de ZC3H12C. | ||||||