YSK1 Inhibidores
Los inhibidores habituales de YSK1 incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, el SB-216763 CAS 280744-09-4, el inhibidor XVI de GSK-3 CAS 252917-06-9, el inhibidor VIII de GSK-3β CAS 487021-52-3 y el inhibidor I de GSK-3β CAS 327036-89-5.
Los inhibidores de YSK1 pertenecen a una clase química distinta de compuestos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la proteína cinasa conocida como YSK1 (también llamada PRKX). La YSK1 es una serina/treonina cinasa que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la transducción de señales y la regulación de la expresión génica. Los inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas que pueden unirse selectivamente al sitio activo de YSK1, interrumpiendo su función enzimática. De este modo, los inhibidores de YSK1 pueden bloquear eficazmente la fosforilación de sustratos que son esenciales para diversas vías celulares. La estructura química de los inhibidores de YSK1 se caracteriza por una disposición específica de grupos funcionales que permiten interacciones óptimas con el sitio activo de la quinasa YSK1. Los inhibidores están diseñados para tener una alta afinidad y selectividad hacia YSK1, minimizando los efectos sobre otras quinasas.
El desarrollo de inhibidores de YSK1 implica amplios estudios químicos y de relación estructura-actividad para optimizar su potencia y propiedades farmacológicas. Estos inhibidores son muy prometedores como valiosas herramientas de investigación en el estudio de los mecanismos moleculares que implican a YSK1 en los procesos celulares. Mediante la inhibición selectiva de YSK1, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre el papel de la quinasa en las cascadas de señalización, la proliferación celular y la regulación génica. Además, los inhibidores de YSK1 pueden tener aplicaciones para comprender mejor diversas enfermedades en las que está implicada la desregulación de YSK1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El litio (CAS 7439-93-2) funciona como inhibidor de la proteína YSK1, miembro de la familia de las quinasas de centro germinal. En la investigación, se ha demostrado que el litio inhibe la YSK1 interfiriendo en su proceso de fosforilación, que es crucial para su actividad en las vías de señalización celular. Esta inhibición ayuda a estudiar los mecanismos reguladores de YSK1 en diversos procesos celulares, como la respuesta al estrés y la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Pequeña molécula inhibidora sintética dirigida selectivamente contra GSK3B. Se ha utilizado en investigación para estudiar el papel de GSK3B en diversos procesos celulares. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Otra pequeña molécula sintética inhibidora de GSK3B que ha sido ampliamente utilizada en investigación por su especificidad y potencia. | ||||||
GSK-3β Inhibitor VIII | 487021-52-3 | sc-202636 sc-202636A | 5 mg 10 mg | $131.00 $147.00 | 5 | |
Un potente y selectivo inhibidor ATP-competitivo de GSK3B, que ha sido utilizado en estudios de investigación. | ||||||
GSK-3β Inhibitor I | 327036-89-5 | sc-221692 sc-221692A | 5 mg 25 mg | $179.00 $282.00 | 4 | |
GSK-3β Inhibidor I (CAS 327036-89-5) es un compuesto químico conocido por su papel en la inhibición de la proteína YSK1. Funciona dirigiéndose a sitios específicos de fosforilación, regulando así la actividad quinasa de YSK1. Esta inhibición es útil para estudiar las vías de transducción de señales y los procesos celulares en los que interviene YSK1, ofreciendo valiosos conocimientos sobre su papel en la regulación de funciones celulares como las respuestas al estrés y las interacciones proteicas. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Tideglusib (CAS 865854-05-3) es un potente inhibidor de YSK1, una quinasa implicada en las vías de señalización celular. Al inhibir la actividad de YSK1, Tideglusib altera los procesos clave de fosforilación asociados a la regulación de las quinasas. Esta inhibición proporciona información valiosa sobre el papel de YSK1 en la señalización celular y tiene amplias implicaciones para la comprensión de las interacciones y las vías de las proteínas en la investigación científica. | ||||||
AZD1080 | 612487-72-6 | sc-503187 | 2.5 mg | $280.00 | ||
AZD1080 (CAS 612487-72-6) es un inhibidor potente y selectivo de la proteína YSK1, miembro de la familia de las quinasas relacionadas con Ste20. Al dirigirse a YSK1, el AZD1080 interrumpe su actividad quinasa, que desempeña un papel clave en la regulación de procesos celulares como la respuesta al estrés y la organización del citoesqueleto. Este compuesto se utiliza ampliamente en investigación para estudiar las vías moleculares que implican a YSK1 y su papel en las redes de señalización intracelular. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
El LY2090314 (CAS 603288-22-8) es un inhibidor potente y selectivo de la proteína YSK1, una quinasa implicada en las vías de señalización celular. El LY2090314 actúa en el sitio de unión al ATP de la YSK1, inhibiendo así su actividad enzimática. Este compuesto es valioso en estudios bioquímicos y de biología molecular para explorar mecanismos y vías relacionados con YSK1, ofreciendo una visión de la regulación de la señalización de la quinasa en diversas aplicaciones de investigación. | ||||||
BIP-135 | 941575-71-9 | sc-364435 sc-364435A | 5 mg 25 mg | $105.00 $410.00 | ||
BIP-135 (CAS 941575-71-9) es una pequeña molécula conocida por su papel como inhibidor de YSK1, una proteína cinasa serina/treonina. Al unirse selectivamente a YSK1, el BIP-135 interrumpe su actividad cinasa, lo que permite a los investigadores estudiar las vías de señalización y los procesos biológicos regulados por YSK1. Este compuesto es valioso para explorar la función de YSK1 en la señalización y regulación celular. | ||||||