XRCC2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de XRCC2 incluyen, entre otros, Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4, Veliparib CAS 912444-00-9 y Talazoparib CAS 1207456-01-6.

La clase química de los inhibidores de XRCC2 abarca una serie de compuestos que modulan indirectamente la función de XRCC2, principalmente a través de su influencia en las vías de reparación del ADN y los procesos celulares relacionados. Estos compuestos no se dirigen directamente a XRCC2, sino que afectan al entorno celular y a las vías en las que opera XRCC2, en particular la reparación por recombinación homóloga de las roturas de doble cadena del ADN. Los inhibidores de PARP como Olaparib, Rucaparib, Niraparib, Veliparib y Talazoparib son componentes clave de esta clase. Al inhibir la PARP, una enzima crucial para la reparación de las roturas de una sola hebra, estos compuestos aumentan la dependencia de las células de la recombinación homóloga para la reparación del ADN, influyendo así potencialmente en el papel de XRCC2 en esta vía. Por ejemplo, Olaparib y Rucaparib podrían afectar indirectamente a la función de XRCC2 al desplazar los mecanismos de reparación celular hacia vías en las que XRCC2 es esencial.

Además, compuestos como la Mitomicina C, el Cisplatino, la Camptotequina, el Etopósido, la Bleomicina, la Doxorrubicina y la Hidroxiurea, que interactúan con el ADN y afectan a diversos aspectos del metabolismo y la reparación del ADN, se incluyen en esta clase. Estos compuestos inducen daños en el ADN en forma de enlaces cruzados, aductos o roturas de cadena, lo que puede afectar a los procesos de reparación del ADN en los que interviene XRCC2. Por ejemplo, la mitomicina C y el cisplatino, conocidos por inducir entrecruzamientos del ADN, podrían aumentar la dependencia de las vías de reparación de la recombinación homóloga, afectando así a la actividad de XRCC2. Del mismo modo, los inhibidores de la topoisomerasa, como la camptotecina y el etopósido, y los agentes que provocan roturas de la cadena de ADN, como la bleomicina y la doxorrubicina, podrían influir en la dinámica funcional de XRCC2 en el proceso de reparación del ADN.