Los inhibidores de Wee 1 constituyen una clase química especializada meticulosamente diseñada para atacar selectivamente la actividad de la proteína cinasa conocida como Wee 1. Posicionada como un regulador pivotal dentro del ciclo celular, Wee 1 orquesta intrincadamente la transición de la fase G2 a la fase M, un evento crucial que gobierna la replicación precisa del ADN y la subsiguiente división celular. Esta función reguladora es fundamental para mantener la estabilidad genómica y garantizar la fidelidad de la reproducción celular. La base mecánica de la función de Wee 1 radica en su capacidad para fosforilar e inhibir la cinasa dependiente de ciclina 1 (Cdk1), actuando así como un punto de control crítico para evitar la entrada prematura en mitosis.
El objetivo principal de los inhibidores de Wee 1 es alterar el funcionamiento normativo de Wee 1, influyendo así en su papel regulador en la transición de G2 a M. Al inhibir selectivamente Wee 1, se evita la entrada prematura en mitosis. Mediante la inhibición selectiva de Wee 1, estos compuestos pretenden perturbar la intrincada coreografía del ciclo celular, provocando alteraciones en la progresión y división del ciclo celular. Las implicaciones de estas alteraciones son de gran alcance y afectan a procesos fundamentales del crecimiento y la proliferación celular. La búsqueda científica de inhibidores de Wee 1 tiene su origen en la aspiración de descifrar los intrincados mecanismos que rigen la regulación y división del ciclo celular. La exploración matizada de los inhibidores de Wee 1 abre vías para entender cómo estos compuestos pueden influir en los procesos celulares, sentando así las bases para aplicaciones en diversos contextos biológicos. Sin embargo, la comprensión de todo el espectro de implicaciones y aplicaciones de los inhibidores de Wee 1 requiere esfuerzos de investigación continuos y exhaustivos en diversos dominios celulares y moleculares.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Wee1 Inhibitor II | 622855-50-9 | sc-311556 | 1 mg | $320.00 | ||
Wee1 Inhibitor II es un potente inhibidor de la cinasa Wee1 caracterizado por su capacidad de alterar la regulación del ciclo celular. Su afinidad de unión única le permite dirigirse selectivamente al sitio de unión al ATP de Wee1, lo que conduce a estados de fosforilación alterados de sustratos clave. Esta modulación de la actividad cinasa puede afectar significativamente a las respuestas celulares al daño del ADN, influyendo en los mecanismos de control de los puntos de control. El perfil cinético del compuesto sugiere un rápido acoplamiento con su diana, facilitando efectos biológicos rápidos. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
El PD0166285 es un inhibidor de WEE1 que anula el control del punto de control G2-M. Promueve la activación de CDK1 y la entrada mitótica prematura, lo que conduce a la acumulación de daños en el ADN y a la muerte celular. | ||||||
Wee 1/Chk1 Inhibidor | 1177150-89-8 | sc-364649 | 1 mg | $194.00 | ||
El Inhibidor de Wee 1/Chk1 es un inhibidor selectivo que modula la actividad de la quinasa Wee1, crucial para la progresión del ciclo celular. Presenta una alta afinidad por el sitio activo de la enzima, lo que conduce a una disminución de la fosforilación inhibitoria de las quinasas dependientes de ciclinas. Esta alteración potencia la transición de la fase G2 a la fase M, favoreciendo el avance del ciclo celular. Las características estructurales únicas del compuesto permiten interacciones específicas con dominios reguladores, influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||
Wee1 Inhibidor | 622855-37-2 | sc-311555 | 1 mg | $189.00 | ||
El inhibidor Wee1 es un potente modulador de la dinámica del ciclo celular, dirigido específicamente a la cinasa Wee1. Interrumpe la función reguladora de la quinasa al unirse a su bolsillo de unión al ATP, lo que altera el estado de fosforilación de sustratos clave. Esta interacción acelera la activación de las quinasas dependientes de ciclinas, facilitando una progresión más rápida a través del punto de control G2/M. La conformación única del compuesto permite una interacción selectiva con la enzima, afectando a las cascadas de señalización celular y mejorando la entrada mitótica. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
El LY2606368 es un inhibidor selectivo de WEE1 que impide la activación del punto de control G2. Impulsa a las células con daños en el ADN hacia la mitosis, provocando la catástrofe mitótica y la muerte celular debido a la inestabilidad genómica. |