WDR62 Inhibidores

Los inhibidores comunes de WDR62 incluyen, pero no se limitan a (+/-)-JQ1, ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, GSK126, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 y Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

La clase química denominada "Inhibidores de ZNF175" se centra en la modulación indirecta de la actividad o influencia de ZNF175 a través de diversas vías moleculares, debido principalmente a la ausencia actual de inhibidores directos. Esta clase abarca una serie de compuestos que van desde los inhibidores de bromodominios, como JQ1, hasta los inhibidores de histonas desacetilasas, como SAHA. El objetivo principal es actuar sobre el paisaje epigenético o las redes de señalización asociadas para influir en las actividades biológicas de ZNF175. Por ejemplo, JQ1 y A-485 se dirigen a la lectura y escritura de marcas epigenéticas, respectivamente. Estos inhibidores, al modular el estado de la cromatina, pueden afectar indirectamente a las funciones que ZNF175 pueda tener en la regulación transcripcional u otros procesos basados en la cromatina.

Varios inhibidores de esta lista actúan afectando a vías de señalización u otros mecanismos celulares asociados a ZNF175. Por ejemplo, Wnt-C59 se dirige a la vía de señalización Wnt, mientras que LY294002 es un inhibidor de amplio espectro que afecta a la vía PI3K. El SR-95531 es el único que se dirige a los receptores de neurotransmisores, por lo que posiblemente implique al ZNF175 en dicha señalización si existe una relación. A pesar de la naturaleza indirecta de estos inhibidores, su influencia sobre ZNF175 se basa en suposiciones mecanicistas lógicas arraigadas en las vías celulares y moleculares en las que se supone que participa la proteína. Se necesitan más investigaciones para confirmar estas asociaciones y desarrollar inhibidores directos de ZNF175.