WDR20b Inhibidores
Inhibidores comunes de WDR20b incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de WDR20b representan una categoría de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con una proteína conocida como WDR20b, que forma parte de la familia de proteínas de repetición WD. Estas proteínas reciben su nombre por la presencia de la repetición WD, un motivo de secuencia conservado de aproximadamente 40 aminoácidos que suele terminar en un dipéptido de ácido triptófano-aspártico (W-D). Las repeticiones WD facilitan la formación de una estructura en forma de hélice que permite las interacciones proteína-proteína. La proteína específica WDR20b desempeña un papel en diversos procesos celulares debido a su capacidad de actuar como andamio o mediador para el ensamblaje de complejos y la transducción de señales. Los inhibidores de WDR20b son sustancias químicas que pueden unirse a esta proteína, alterando su función natural al inhibir su actividad normal. El diseño de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la estructura de la proteína, la conformación de sus repeticiones WD y los dominios clave responsables de sus interacciones.
El desarrollo de inhibidores de la WDR20b implica una intrincada síntesis química e ingeniería molecular para garantizar la especificidad y la alta afinidad por la proteína diana. Los investigadores suelen emplear una combinación de modelización computacional y estudios empíricos de relación estructura-actividad para identificar y optimizar posibles compuestos inhibidores. La interacción molecular entre un inhibidor de WDR20b y la proteína puede caracterizarse mediante diversas técnicas biofísicas, como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de RMN o la resonancia de plasmones superficiales, que proporcionan información sobre el modo de unión, la afinidad y las propiedades cinéticas de la interacción. La estructura química de los inhibidores de la WDR20b suele ser compleja, con anillos y heteroátomos que permiten interacciones precisas con el sitio activo o los sitios alostéricos de la proteína. Estas interacciones pueden provocar cambios conformacionales en la proteína que alteren su funcionamiento normal. Comprendiendo los entresijos de la proteína WDR20b y su papel en los mecanismos celulares, los científicos pueden diseñar inhibidores más eficaces que modulen la actividad de la proteína con gran selectividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que la WDR20b puede estar implicada en un complejo proteico regulado por fosforilación, la estaurosporina podría inhibir las quinasas que fosforilan la WDR20b o sus proteínas asociadas, reduciendo así la actividad de la WDR20b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la actividad de WDR20b está acoplada a la señalización PI3K/AKT, la inhibición de PI3K podría reducir indirectamente los procesos mediados por WDR20b al perjudicar los eventos de señalización necesarios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la WDR20b está regulada por la señalización ERK, el PD98059 podría conducir a una disminución de la actividad de la WDR20b mediante la inhibición de las quinasas aguas arriba. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. En caso de que WDR20b esté modulado por vías activadas por el estrés como la vía p38 MAPK, la inhibición por SB203580 podría disminuir la actividad funcional de WDR20b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), lo que podría afectar a la WDR20b si forma parte de redes de señalización que dependen de la actividad de la mTOR para la regulación de la síntesis de proteínas u otros procesos celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. Si la función de WDR20b está asociada a la señalización PI3K, la inhibición por wortmannina podría impedir cualquier actividad de WDR20b dependiente de PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Si la actividad de WDR20b está modulada por la señalización JNK, el uso de SP600125 podría reducir indirectamente la función de WDR20b. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Si WDR20b se encuentra aguas abajo de la señalización MEK, el U0126 podría disminuir indirectamente la actividad de WDR20b impidiendo los eventos de fosforilación mediados por MEK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si la función de WDR20b requiere la degradación de las proteínas reguladoras mediada por el proteasoma, el bortezomib podría provocar una acumulación de dichas proteínas y disminuir indirectamente la actividad de WDR20b. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un péptido aldehído que inhibe los proteasomas. Al igual que el bortezomib, si la actividad de WDR20b está modulada por procesos mediados por proteasomas, el MG132 podría provocar una disminución indirecta de la función de WDR20b. | ||||||