Vta1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vta1 incluyen, pero no se limitan a, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y Lactacystin CAS 133343-34-7.
Los inhibidores químicos de Vta1 pueden ejercer sus efectos a través de diferentes mecanismos dentro del sistema ubiquitina-proteasoma. La alsterpaullona actúa inhibiendo las cinasas dependientes de ciclinas, que son enzimas que, cuando funcionan normalmente, fosforilan diversos sustratos, entre ellos proteínas implicadas en la vía ubiquitina-proteasoma. Al inhibir estas quinasas, la alsterpaullona puede reducir indirectamente la actividad del sistema ubiquitina-proteasoma, afectando así a la función de Vta1. De forma similar, MLN4924 se dirige a la enzima activadora de NEDD8, que es esencial para el proceso de neddilación que regula la actividad de las ligasas cullin-RING dentro del sistema ubiquitina-proteasoma. La inhibición de esta enzima puede provocar alteraciones en la regulación de estas ligasas, lo que a su vez puede afectar a la función de Vta1 dentro de la vía.
Además de los inhibidores dirigidos a las enzimas reguladoras del sistema ubiquitina-proteasoma, varios compuestos inhiben directamente el propio proteasoma. MG132, Bortezomib, Clasto-lactacistina β-lactona, Epoxomicina, Lactacistina, Velcade, Carfilzomib, Oprozomib, e ixazomib se unen al proteasoma en diversas capacidades, dando lugar a una inhibición de su actividad proteolítica. El proteasoma es responsable de degradar las proteínas poliubiquitinadas, y su inhibición conduce a una acumulación de estas proteínas dentro de la célula. Esta acumulación puede saturar el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que afecta indirectamente a la función de Vta1. Dado que Vta1 forma parte de la maquinaria que ayuda en la eliminación de proteínas ubiquitinadas, la presencia de inhibidores del proteasoma puede conducir a una sobrecarga de sustratos para Vta1, influyendo en consecuencia en su capacidad para facilitar la degradación de proteínas de forma eficaz dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Vta1 participa en el sistema ubiquitina-proteasoma, en el que las CDK pueden regular las proteínas que intervienen en el ciclo celular y, por tanto, los procesos de ubiquitinación. La inhibición de las CDK puede reducir la actividad del sistema ubiquitina-proteasoma, inhibiendo indirectamente la función de Vta1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, el MG132 puede provocar una acumulación de proteínas poliubiquitinadas, lo que puede saturar el sistema ubiquitina-proteasoma e inhibir indirectamente las vías de degradación de proteínas asociadas a Vta1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe específicamente el proteasoma 26S. Dado que Vta1 participa en la degradación de proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma, la inhibición del proteasoma por Bortezomib puede inhibir indirectamente la función de Vta1 al impedir la degradación de proteínas que Vta1 ayudaría típicamente a procesar. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN4924 inhibe la enzima activadora NEDD8, que es crucial para la neddilación que regula la actividad de las ligasas cullin-RING (CRL) dentro del sistema ubiquitina-proteasoma. Dado que Vta1 participa en este sistema, la inhibición de la neddilación puede inhibir indirectamente la función de Vta1 al alterar la regulación de las CRL. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Clasto-lactacistina β-lactona inhibe irreversiblemente el proteasoma. Esto conduce a una disminución de la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede inhibir indirectamente la función de Vta1, ya que forma parte del sistema que normalmente limpia estas proteínas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Bloquea la actividad similar a la quimotripsina del proteasoma, lo que provoca una acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Como Vta1 participa en la vía ubiquitina-proteasoma, la inhibición del proteasoma por la Epoxomicina puede inhibir indirectamente la función de Vta1. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
El carfilzomib es un inhibidor irreversible del proteasoma. La inhibición de la función del proteasoma puede inhibir indirectamente la Vta1 al provocar una acumulación de proteínas que de otro modo serían degradadas por la vía ubiquitina-proteasoma, interfiriendo potencialmente en la función normal de la Vta1. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
El oprozomib es un inhibidor del proteasoma. Se une al núcleo proteolítico del proteasoma y lo inhibe, lo que provoca una acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esto puede inhibir indirectamente la función de Vta1 al impedir la vía de degradación del sistema ubiquitina-proteasoma en la que participa Vta1. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
El ixazomib es un inhibidor selectivo y reversible del proteasoma. Inhibe la actividad del proteasoma, provocando así una acumulación de proteínas que deben ser degradadas por el sistema ubiquitina-proteasoma. Esto puede inhibir indirectamente la función de Vta1, ya que desempeña un papel en la eliminación de proteínas ubiquitinadas a través de este sistema. | ||||||