Vta1 Activadores
Activadores comunes de Vta1 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epinefrina CAS 51-43-4, PGE2 CAS 363-24-6 y Rolipram CAS 61413-54-5.
Los activadores químicos de Vta1 pueden regular la proteína a través de diversas vías bioquímicas, centradas en gran medida en la modulación de su estado de fosforilación. La forskolina, por ejemplo, estimula directamente la adenilato ciclasa, provocando un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) en la célula. El AMPc elevado activa la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar la Vta1, alterando su conformación y actividad. De forma similar, el IBMX actúa inhibiendo las fosfodiesterasas, lo que conduce a una acumulación de AMPc y a la subsiguiente activación de la PKA, que puede dar lugar a la fosforilación y, por tanto, a la activación de Vta1. La epinefrina actúa a través de los receptores adrenérgicos para aumentar también el AMPc y activar la PKA, proporcionando otra vía para la fosforilación y activación de Vta1. La prostaglandina E2 (PGE2) se acopla a sus receptores específicos acoplados a proteínas G, lo que activa la adenilato ciclasa, aumentando así los niveles de AMPc y activando la PKA, que puede dirigirse a Vta1 para su fosforilación.
Además, la toxina del cólera activa irreversiblemente la subunidad Gs alfa, lo que conduce a una síntesis continua de AMPc y a la activación persistente de la PKA, que puede dirigirse a Vta1. El isoproterenol, una catecolamina sintética, activa los receptores beta-adrenérgicos para elevar los niveles de AMPc, fomentando así la actividad de la PKA, que puede fosforilar y activar Vta1. El rolipram, al inhibir selectivamente la PDE4, aumenta los niveles de AMPc para potenciar aún más la actividad de la PKA y facilitar potencialmente la fosforilación y activación de Vta1. En otro orden de cosas, la anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, que tiene la capacidad de fosforilar una serie de proteínas, posiblemente incluida la Vta1, lo que conduce a su activación. El flavopiridol inhibe las cinasas dependientes de ciclinas, lo que puede afectar a la actividad de proteínas como Vta1 a través de modificaciones en los estados de fosforilación. El ácido okadaico, un inhibidor de la proteína fosfatasa, provoca un aumento general de los niveles de fosforilación, lo que podría conducir a la activación de Vta1. El zaprinast y el dibutiril-cAMP elevan los niveles de AMPc, ya sea a través de la inhibición de la PDE5 o mediante la activación directa de la PKA, y esta elevación del AMPc puede conducir a la activación de Vta1 a través de una mayor fosforilación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc en las células. Como el AMPc es una molécula de señalización que puede activar la PKA (proteína cinasa A), la cascada de fosforilación subsiguiente puede conducir a la activación de la Vta1 modificando su estado de fosforilación, alterando así su conformación y actividad. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas (PDE), que impide la descomposición del AMPc. La elevación de los niveles de AMPc puede conducir a la activación de la PKA, lo que potencialmente resulta en la activación de Vta1 a través de mecanismos de fosforilación. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina interactúa con los receptores adrenérgicos provocando la activación de la adenilato ciclasa y el aumento del AMPc. Este aumento del AMPc puede activar la PKA, que a su vez puede activar la Vta1 a través de la fosforilación. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) se une a sus receptores acoplados a proteínas G, lo que provoca la activación de la adenilato ciclasa y un aumento de los niveles de AMPc, que a su vez puede activar la PKA y podría conducir a la fosforilación y activación de Vta1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la PDE4, una enzima que descompone el AMPc. La inhibición de la PDE4 conduce a un aumento de los niveles de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de la PKA y, potencialmente, dar lugar a la activación de Vta1 a través de la fosforilación. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que puede activar las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), como la JNK. La activación de JNK puede conducir a la fosforilación de varias proteínas, entre las que puede encontrarse Vta1, activándola así. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas que puede aumentar el nivel de ciertas proteínas reguladoras del ciclo celular, lo que podría influir en la actividad de proteínas como la Vta1 mediante la alteración de los estados de fosforilación o a través de cambios en las interacciones proteína-proteína. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación dentro de la célula debido a una menor desfosforilación. Esto puede dar lugar a la activación de Vta1, dado que su función está regulada por su estado de fosforilación. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
El zaprinast es un inhibidor selectivo de la PDE5, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc en las células que expresan PDE5. El aumento del AMPc puede promover la activación de la PKA, que a su vez puede conducir a la activación de Vta1 a través de vías de fosforilación. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que puede activar directamente la PKA sin necesidad de adenilato ciclasa. La activación de la PKA puede conducir a eventos de fosforilación dentro de la célula, lo que potencialmente resulta en la activación de Vta1. | ||||||