Date published: 2025-10-28

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VPS37 Activadores

Los Activadores VPS37 comunes incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Sal difosfato de cloroquina CAS 50-63-5, U 18666A CAS 3039-71-2 y MLN 4924 CAS 905579-51-3.

Los activadores de VPS37 engloban un conjunto de compuestos que modulan indirectamente la actividad de la proteína VPS37, un componente crucial del complejo de clasificación endosomal necesario para el transporte (ESCRT). Por lo general, estos compuestos ejercen su influencia perturbando los sistemas ubiquitina-proteasoma celulares o las vías de tráfico endosomal-lisosomal, lo que conduce a una mayor utilización de la maquinaria ESCRT. Por ejemplo, los inhibidores del proteasoma, como MG132, Epoxomicina y Z-Leu-Leu-Leu-al, aumentan la reserva celular de proteínas ubiquitinadas, lo que puede saturar la capacidad de degradación del proteasoma y desplazar la carga a la vía lisosomal, necesitando indirectamente una mayor función de ESCRT y, por tanto, aumentando potencialmente la actividad de VPS37. El aumento de sustratos ubiquitinados puede conducir a una regulación compensatoria del complejo ESCRT, incluyendo VPS37, para facilitar el tráfico de estas proteínas a los lisosomas para su degradación.

Además, los compuestos que alteran la acidificación o el tráfico endosomal-lisosomal, como la cloroquina y el NH4Cl, podrían crear un entorno celular que exija una mayor actividad de ESCRT. Estas alteraciones pueden dar lugar a un mecanismo de retroalimentación en el que la célula aumenta la eficiencia de la vía ESCRT para hacer frente a la alteración de la clasificación y el tráfico de carga endosomal, potenciando en consecuencia la actividad de VPS37. Del mismo modo, las alteraciones en el tráfico de lípidos inducidas por compuestos como el U18666A, y la modulación de la endocitosis mediada por clatrina por agentes como el Pitstop 2, pueden causar respuestas compensatorias celulares que promuevan el compromiso funcional de VPS37.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, posiblemente aumentando la demanda de la maquinaria ESCRT, regulando indirectamente la actividad de VPS37.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Otro inhibidor del proteasoma, como MG132, podría aumentar la necesidad de clasificación mediada por VPS37 debido al aumento de los niveles de proteínas ubiquitinadas.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

Un inhibidor del transporte de colesterol que afecta a la clasificación y el tráfico endosomal, lo que podría requerir una mayor actividad de ESCRT, afectando así a la función de VPS37.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 que puede modificar los patrones de ubiquitinación y mejorar potencialmente la utilización de la vía ESCRT que implica a VPS37.

Ammonium Chloride

12125-02-9sc-202936
sc-202936A
sc-202936B
25 g
500 g
2.5 kg
$38.00
$54.00
$147.00
4
(1)

El cloruro de amonio actúa para elevar el pH lisosomal, lo que puede conducir a un tráfico alterado y a una participación potencialmente más activa de VPS37 en la clasificación de proteínas.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Un ionóforo que altera la clasificación endosomal y podría aumentar indirectamente la actividad de VPS37 cuando la célula intenta gestionar el tráfico alterado.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Al inhibir la degradación proteasomal, la lactacistina podría conducir indirectamente a una mayor demanda de la función de VPS37 en la clasificación de proteínas ubiquitinadas.

Pitstop 2

1419093-54-1sc-507418
10 mg
$360.00
(0)

Un inhibidor de la endocitosis mediada por clatrina que podría aumentar indirectamente la actividad de VPS37 alterando las demandas de clasificación de la carga endosomal.