Los inhibidores de Vmn2r94 son una clase de compuestos químicos que interactúan con el receptor Vmn2r94, miembro de la familia de receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R). El órgano vomeronasal (OVN), donde se expresan predominantemente estos receptores, es una estructura olfativa implicada en la detección de feromonas, señales químicas que provocan respuestas conductuales o fisiológicas específicas entre miembros de la misma especie. Los receptores Vmn2r94 son receptores acoplados a proteínas G (GPCR), lo que significa que transducen señales a las células mediante la interacción con proteínas G. Los GPCR se caracterizan por sus siete dominios transmembrana y se sabe que desempeñan papeles cruciales en la transducción de señales celulares al responder a diversos ligandos, como hormonas, neurotransmisores y estímulos ambientales.
Los inhibidores de Vmn2r94 son compuestos diseñados para unirse selectivamente a estos receptores y bloquear su función normal. Esta inhibición altera la señal que normalmente se propagaría tras la unión del ligando. La especificidad de los inhibidores de Vmn2r94 es especialmente significativa porque los V2R, incluido Vmn2r94, están codificados por una familia de genes diversa con un gran número de variantes en diferentes especies, lo que puede dar lugar a respuestas específicas de cada especie a determinadas señales químicas. Las interacciones moleculares implicadas en el proceso de inhibición son complejas y dependen de la estructura química tanto del inhibidor como del receptor. La unión de un inhibidor a Vmn2r94 puede implicar múltiples tipos de interacciones, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Estas interacciones pueden inducir cambios conformacionales en la estructura del receptor, impidiendo así la acción típica del ligando natural del receptor. El estudio de los inhibidores de Vmn2r94 implica explorar estas intrincadas dinámicas moleculares para comprender cómo estos compuestos ejercen sus efectos a nivel celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidina es un bloqueante de los canales de sodio dependientes de voltaje que puede inhibir indirectamente el Vmn2r94 al afectar a la señalización eléctrica que puede ser necesaria para el correcto funcionamiento del sistema olfativo, donde se expresa predominantemente el Vmn2r94. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazepina es un antagonista del TRPV1 que puede reducir potencialmente la actividad del Vmn2r94 modulando las vías sensoriales térmica y del dolor, lo que podría interactuar con el sistema vomeronasal donde el Vmn2r94 está activo. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
El rojo de rutenio es un colorante policationico que inhibe diversos canales iónicos, entre ellos los canales de calcio. Dado que la señalización del calcio es crucial en la transducción olfativa, su inhibición podría conducir a una menor actividad de Vmn2r94 al perjudicar el proceso de transducción de señales. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
El diltiazem es un bloqueante de los canales de calcio de tipo L. Al inhibir estos canales, podría disminuir la excitabilidad de las neuronas del órgano vomeronasal, disminuyendo así potencialmente la actividad funcional de Vmn2r94. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculina es un antagonista del receptor GABA_A. Dado que la señalización GABAérgica puede modular el procesamiento sensorial, incluyendo la olfacción, el bloqueo de esta vía puede reducir la actividad funcional de Vmn2r94. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
CNQX es un antagonista de los receptores AMPA/kainato que podría disminuir la neurotransmisión excitatoria en el órgano vomeronasal, lo que podría conducir a una menor activación de Vmn2r94. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
El riluzol es un inhibidor de la liberación de glutamato y, al disminuir la señalización glutamatérgica, puede inhibir indirectamente la actividad de Vmn2r94, ya que el glutamato es un neurotransmisor principal en la señalización olfativa. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A es un inhibidor de la V-ATPasa que podría inhibir indirectamente el Vmn2r94 al interrumpir el gradiente de protones necesario para la carga de neurotransmisores en vesículas, afectando así a la comunicación neuronal en el órgano vomeronasal donde se localiza el Vmn2r94. |