Vmn2r92 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r92 incluyen, pero no se limitan a Ortovanadato de Sodio CAS 13721-39-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores Vmn2r92 se refieren a una clase específica de agentes químicos que interactúan con el receptor Vmn2r92, que forma parte de una familia más amplia de receptores conocidos como receptores Vomeronasales de tipo 2 (V2R). Estos receptores suelen participar en la detección de feromonas, compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la comunicación entre animales de la misma especie. Los V2R, incluido el Vmn2r92, se encuentran predominantemente en el órgano vomeronasal (OVN) de los animales, una estructura olfativa responsable de la detección de señales feromonales. El OVN está especialmente bien estudiado en roedores, donde es esencial para una serie de comportamientos sociales, pero su presencia y funcionalidad en humanos es objeto de investigación y debate.
Los inhibidores del Vmn2r92, por su diseño, se unen al receptor Vmn2r92, bloqueando eficazmente la función natural del receptor. Cuando estos inhibidores se unen al receptor, impiden la unión de los ligandos naturales del receptor, que suelen ser feromonas específicas. Esta interacción es muy específica debido a la forma única y a las propiedades químicas tanto del receptor como del inhibidor, que deben ser complementarias para una unión eficaz. El desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la biología molecular y la bioquímica para garantizar la especificidad y la eficacia de la unión. El mecanismo por el que los inhibidores de Vmn2r92 ejercen sus efectos es a través de la interrupción de las vías de señalización normales que se activarían tras la interacción del receptor con su ligando, impidiendo así la subsiguiente respuesta biológica que normalmente seguiría a la unión ligando-receptor. Esta intrincada interacción es un testimonio de la complejidad de la señalización química y del control matizado de los procesos biológicos a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de la fosfatasa que puede impedir la desfosforilación, un proceso implicado en las vías de señalización. Al inhibir la desfosforilación, podría inhibirse indirectamente la señalización mediada por Vmn2r92. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que bloquea la vía PI3K/Akt. Dado que la señalización PI3K es crítica para varios procesos celulares, la inhibición por LY294002 puede regular a la baja las vías que están reguladas positivamente por Vmn2r92. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía de la MAP quinasa p38 está implicada en respuestas inflamatorias y estrés celular, cuya inhibición podría perjudicar procesos en los que Vmn2r92 podría estar implicado. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que bloquea específicamente la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede reducir la señalización que podría verse potenciada por la activación de Vmn2r92. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede suprimir el crecimiento celular y las señales de proliferación que pueden implicar indirectamente las vías de señalización de Vmn2r92. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que podría regular a la baja las vías de señalización que, cuando están activas, podrían implicar a Vmn2r92 en procesos como la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede conducir a la acumulación de proteínas que pueden regular o ser reguladas por Vmn2r92, potencialmente alterando su actividad funcional normal. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar los patrones de expresión génica y potencialmente regular a la baja los genes activados por la señalización Vmn2r92. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina es un inhibidor selectivo de la N-WASP, que interviene en la polimerización de la actina. Al inhibir este proceso, la motilidad y la estructura celular, que podrían verse influidas por Vmn2r92, pueden verse afectadas indirectamente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor que bloquea la activación de MEK, que puede inhibir indirectamente Vmn2r92 reduciendo la señalización MAPK/ERK implicada en procesos potencialmente regulados por Vmn2r92. | ||||||