Vmn2r62 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r62 incluyen, pero no se limitan a Benzamidina CAS 618-39-3, E-64 CAS 66701-25-5, N-Etilmaleimida CAS 128-53-0, Hemisulfato de Leupeptina CAS 55123-66-5 y Aprotinina CAS 9087-70-1.
Vmn2r62 puede actuar a través de varios mecanismos para inhibir la función de la proteína. La benzamidina y el fluoruro de fenilmetilsulfonilo (PMSF) son ejemplos de inhibidores dirigidos a dominios similares a la serina proteasa. La benzamidina actúa como un inhibidor competitivo, probablemente interactuando con el sitio activo del dominio de la proteasa esencial para el procesamiento del ligando de Vmn2r62. El PMSF, por su parte, se une irreversiblemente a los residuos de serina del sitio activo, impidiendo así la actividad enzimática necesaria para la función de Vmn2r62. De forma similar, la leupeptina y la aprotinina inhiben las serina proteasas, teniendo la leupeptina la capacidad añadida de inhibir las cisteína proteasas, lo que sugiere que podría afectar al Vmn2r62 si su actividad está mediada por dichas actividades proteasas. La aprotinina funciona a través de un mecanismo de inhibición de proteasas uniéndose a varias serina proteasas, que podrían estar modulando la actividad de Vmn2r62.
E-64 y N-etilmaleimida (NEM) se dirigen a residuos de cisteína que podrían ser cruciales para la estructura del Vmn2r62 o su interacción con otras proteínas. E-64 puede unirse covalentemente al grupo tiol del sitio activo de las cisteína proteasas, inhibiendo potencialmente cualquier dominio similar a la cisteína proteasa dentro de Vmn2r62. El NEM, por el contrario, alquila grupos sulfhidrilos libres que podrían ser esenciales para la función del Vmn2r62 o sus interacciones reguladoras. La quimostatina, que es específica de las serina proteasas similares a la quimotripsina, podría inhibir el Vmn2r62 si su función depende de dicha actividad proteasa. Marimastat, un inhibidor de amplio espectro de las metaloproteasas de la matriz, podría impedir cualquier procesamiento proteolítico dependiente de las MMP que Vmn2r62 pudiera requerir. Por último, inhibidores como el alopurinol, el PD 98059 y el LY294002 actúan sobre otras vías enzimáticas. El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, que podría estar implicada en la regulación de Vmn2r62, mientras que el PD 98059 y el LY294002 inhiben las vías MAPK/ERK quinasa y fosfoinositida 3 quinasa (PI3K), respectivamente. Estos últimos inhibidores podrían disminuir la señalización de Vmn2r62 si está conectada a estas vías, impidiendo la actividad cinasa aguas arriba o la generación de mensajeros secundarios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidina es un conocido inhibidor de la serina proteasa que puede inhibir el Vmn2r62 dirigiéndose al dominio de la proteasa, que es esencial para el procesamiento y la activación del ligando del receptor. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 es un potente inhibidor de las cisteína proteasas. Si el Vmn2r62 tiene un dominio similar a la cisteína proteasa o está regulado por cisteína proteasas, el E-64 puede inhibir su función uniéndose covalentemente al grupo tiol del sitio activo. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
El NEM alquila los grupos sulfhidrilo libres en los residuos de cisteína. Si la actividad del Vmn2r62 depende de residuos de cisteína en un dominio funcional o si interactúa con proteínas que tienen cisteínas críticas, el NEM puede alterar su función. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina es un inhibidor reversible de serina y cisteína proteasas. Si el Vmn2r62 tiene una actividad similar a la serina o la cisteína proteasa o está modulado por dichas proteasas, la leupeptina puede inhibir estas funciones enzimáticas y, por tanto, inhibir el Vmn2r62. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
La aprotinina es una pequeña proteína inhibidora de proteasas que inhibe varias serina proteasas. Si el Vmn2r62 se modula a través de la actividad de la serina proteasa, la aprotinina puede unirse a estas proteasas e inhibir su actividad, inhibiendo así el Vmn2r62. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor específico de las serina proteasas similares a la quimotripsina. Si la función del Vmn2r62 está mediada por la actividad de la proteasa similar a la quimotripsina, la quimostatina puede inhibir esta proteasa y, en consecuencia, la función del Vmn2r62. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
El marimastat es un inhibidor de la metaloproteasa de matriz (MMP) de amplio espectro. Si Vmn2r62 está implicado en una vía con MMPs, Marimastat puede inhibir estas proteasas y, por tanto, inhibir potencialmente el procesamiento proteolítico necesario para la función de Vmn2r62. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa. Si la función de Vmn2r62 está vinculada a la producción de especies reactivas de oxígeno a través de la xantina oxidasa, el alopurinol puede inhibir esta enzima y, por tanto, la vía de señalización en la que interviene Vmn2r62. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK/ERK). Si la señalización de Vmn2r62 depende de la vía MAPK/ERK, el PD 98059 puede inhibir esta vía aguas arriba, inhibiendo así la función de Vmn2r62. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si Vmn2r62 opera dentro de una vía de señalización dependiente de PI3K, la inhibición de PI3K por LY294002 conduciría a una disminución de la señalización corriente abajo e inhibiría la función de Vmn2r62. | ||||||