Vmn2r114 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r114 incluyen, pero no se limitan a Quinidine CAS 56-54-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Losartan CAS 114798-26-4, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Chelerythrine CAS 34316-15-9.
Los inhibidores de Vmn2r114 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos bioquímicos. La quinidina, por ejemplo, a través de su papel como bloqueante de los canales de potasio, puede alterar el potencial de membrana, afectando así indirectamente a la activación de Vmn2r114, que depende de umbrales específicos de potencial de membrana. Del mismo modo, el imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, tiene el potencial de influir en Vmn2r114 al dirigirse a los receptores de tirosina cinasa aguas arriba y alterar las vías de señalización asociadas que pueden regular Vmn2r114. El losartán, al antagonizar los receptores de angiotensina II, podría interrumpir las cascadas de señalización que potencialmente regulan de forma cruzada la actividad de Vmn2r114. La inhibición de la vía mTOR por la rapamicina, el antagonismo de la PKC por la queleritrina y la quelación del calcio intracelular por el BAPTA-AM contribuyen a la modulación de las vías de señalización descendentes críticas para la funcionalidad del Vmn2r114.
Siguiendo con el tema de la inhibición de vías específicas, el clorhidrato de W-7 y el U73122 se dirigen respectivamente a la calmodulina y la fosfolipasa C, que podrían desempeñar papeles en la señalización de Vmn2r114. La inhibición de p38 MAPK por SB203580, la paninhibición de isoformas PKC por Go 6983, la interferencia de las vías de lipoxigenasa por NDGA y el bloqueo de la vía PI3K/Akt por LY294002 representan puntos estratégicos dentro de las redes de señalización celular donde la función de Vmn2r114 podría inhibirse indirectamente. Estos inhibidores, a través de sus acciones específicas sobre diversas moléculas y vías de señalización, pueden disminuir la actividad de Vmn2r114, mostrando así la intrincada interconectividad de la señalización celular y el potencial de la intervención química dirigida.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La quinidina es un bloqueante de los canales de potasio que podría inhibir indirectamente la función de Vmn2r114 alterando el potencial de membrana, que es crucial para la activación y señalización del receptor. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que podría afectar al Vmn2r114 mediante la inhibición de los receptores tirosina cinasa aguas arriba que podrían estar implicados en la regulación o modulación de las vías de señalización del Vmn2r114. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista de los receptores de angiotensina II que podría interrumpir la señalización de la angiotensina que podría influir en la actividad funcional de Vmn2r114 a través de mecanismos de regulación cruzada. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que podría disminuir la actividad funcional de Vmn2r114 modulando las vías de señalización descendentes reguladas por mTOR, que podrían ser necesarias para la actividad de Vmn2r114. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) y podría inhibir el Vmn2r114 alterando las vías de señalización mediadas por la PKC que pueden influir en la actividad de diversos receptores y canales. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que puede inhibir indirectamente el Vmn2r114 amortiguando los niveles de calcio intracelular, que suelen ser críticos para el correcto funcionamiento de las vías de señalización de los receptores. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
El clorhidrato de W-7 es un antagonista de la calmodulina que podría amortiguar la actividad de Vmn2r114 inhibiendo los procesos dependientes de la calmodulina, que podrían ser esenciales para la función de Vmn2r114. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que podría impedir la función de Vmn2r114 inhibiendo las vías de señalización dependientes de p38 MAPK que podrían regular la actividad de este receptor. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 es un inhibidor pan-PKC que podría inhibir Vmn2r114 reduciendo los eventos de fosforilación mediados por PKC que están potencialmente implicados en la regulación de las funciones del receptor. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
El NDGA es un inhibidor de la lipoxigenasa que podría inhibir indirectamente el Vmn2r114 al alterar el metabolismo del ácido araquidónico, que puede modular la actividad de determinados receptores y canales. | ||||||