Los inhibidores Vmn2r113 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con un tipo específico de receptor dentro del sistema quimiosensorial, el receptor Vmn2r113. Estos receptores están codificados por un grupo de genes conocidos como genes del receptor vomeronasal de tipo 2 113 (Vmn2r113) y forman parte del sistema vomeronasal, que está implicado en la detección de feromonas y otras señales químicas que influyen en los comportamientos sociales y reproductivos de algunos mamíferos. Los inhibidores Vmn2r113 se caracterizan por su capacidad de unirse a estos receptores, bloqueando eficazmente la función normal del receptor de unirse a sus ligandos naturales. Esta interacción es altamente selectiva, lo que significa que estos inhibidores suelen diseñarse o descubrirse en función de su alta afinidad y especificidad por el receptor Vmn2r113, con efectos mínimos sobre otros tipos de receptores del sistema vomeronasal u otros sistemas quimiosensoriales.
El diseño y el estudio de los inhibidores del Vmn2r113 implican un profundo conocimiento de la biología molecular, la química y la relación estructura-actividad (SAR) que rige las interacciones receptor-ligando. Los científicos utilizan diversos métodos, como el modelado in silico, el cribado de alto rendimiento y la química médica, para identificar y optimizar estos inhibidores. La arquitectura molecular de los inhibidores de Vmn2r113 puede variar ampliamente, abarcando una gama de moléculas pequeñas, péptidos u otros compuestos sintéticos. Estas moléculas poseen a menudo características estructurales específicas que son críticas para su función inhibidora, como dominios de unión particulares que interactúan con las regiones correspondientes del receptor. El desarrollo y examen de estos inhibidores contribuyen significativamente al conocimiento fundamental de la función de los receptores quimiosensoriales y de los complejos mecanismos por los que los animales perciben su entorno a nivel químico. La investigación en este campo arroja luz sobre la intrincada red de interacciones que subyace a los sentidos químicos y los entresijos moleculares de la señalización e inhibición de los receptores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
| La queleritrina es un inhibidor selectivo de la PKC. Al inhibir la actividad de la PKC, podría provocar cambios en la señalización celular que podrían dar lugar a una disminución de la expresión o la actividad de Vmn2r113. | ||||||
| Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
| El Go 6983 es un inhibidor pan-PKC con una amplia gama de actividad contra las isoformas PKC. Podría provocar una disminución de la actividad de Vmn2r113 al alterar las vías de señalización que implican a la PKC y que afectan potencialmente a Vmn2r113. | ||||||