Los inhibidores de Vmn2r105 abarcan un conjunto diverso de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores a través de mecanismos distintos. Estos inhibidores se dirigen a varias vías de señalización asociadas con la actividad de Vmn2r105, incluidas las vías MAPK, PI3K/AKT y TGF-β. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, Wortmannin, SP600125, Sorafenib y Gefitinib inhiben componentes clave de estas vías, como MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK y EGFR, respectivamente. Al bloquear estas moléculas de señalización, interrumpen las respuestas celulares posteriores mediadas por la activación de Vmn2r105. Además, la rapamicina, el axitinib, el SB216763 y el SB431542 ejercen efectos inhibidores indirectos al dirigirse a la mTOR, las RTK, la GSK-3 y el receptor quinasa de tipo I del TGF-β, respectivamente. A través de sus acciones sobre estas dianas, pueden modular procesos celulares que se cruzan con la señalización de Vmn2r105, contribuyendo a la inhibición global. La diversidad química dentro de esta clase permite la modulación potencial de las respuestas celulares mediadas por Vmn2r105 a través de múltiples vías, destacando la complejidad de los mecanismos inhibitorios dirigidos a esta proteína.
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