Date published: 2026-2-3

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V1RE6 Inhibidores

Los inhibidores comunes de V1RE6 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de V1RE6 pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos que han sido diseñados para interactuar con un tipo específico de estructura proteica, comúnmente denominada V1RE6. Las proteínas que interactúan con estos inhibidores suelen estar implicadas en una amplia gama de vías bioquímicas complejas dentro de un organismo. La naturaleza específica de las proteínas V1RE6 significa que los inhibidores desarrollados para unirse a ellas se adaptan a sus características estructurales únicas. Estos inhibidores actúan uniéndose a la proteína V1RE6 de tal manera que bloquean eficazmente el sitio activo de la proteína o alteran su conformación natural. Este proceso de unión es altamente selectivo, lo que garantiza que el inhibidor tenga una gran afinidad por la proteína V1RE6 y no por otras proteínas con estructuras similares.

El diseño y la síntesis de los inhibidores de V1RE6 se basan en profundos conocimientos bioquímicos, que implican una combinación de modelización computacional y trabajo empírico de laboratorio. La biología estructural de la proteína V1RE6 dicta la forma, la distribución de cargas y las propiedades hidrofóbicas o hidrofílicas del inhibidor. Los científicos suelen utilizar técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la criomicroscopia electrónica para determinar la estructura detallada de la proteína, que a su vez sirve de base para el proceso de diseño del inhibidor. Una vez desarrollados, los inhibidores se someten a diversos ensayos para determinar su eficacia y especificidad de unión a la proteína V1RE6. El proceso implica ciclos iterativos de optimización para mejorar la selectividad del inhibidor y su interacción con la proteína, que a menudo se mide por parámetros como la afinidad de unión y la potencia inhibidora. Estos compuestos químicos son un testimonio de la precisión requerida en la ciencia química moderna, donde la manipulación de moléculas a la escala más pequeña puede dar lugar a compuestos con modos de acción altamente específicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de RAF que también puede inhibir las quinasas VEGFR y PDGFR. Si V1RE6 se encuentra aguas abajo de estas quinasas, el sorafenib puede provocar una reducción de la actividad de V1RE6.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$114.00
$166.00
$947.00
19
(1)

Trametinib es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una menor activación de las dianas descendentes que incluyen V1RE6 si está implicado en esta vía.