Date published: 2026-4-8

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V1RE11 Activadores

Los activadores V1RE11 comunes incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, IBMX CAS 28822-58-4, Ionomycin CAS 56092-82-1 y BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

Los activadores de V1RE11 comprenden una clase química de compuestos que pueden influir en las vías de señalización de la proteína V1RE11, miembro de la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos activadores abarcan una amplia gama de entidades químicas, cada una con un modo de acción único sobre los mecanismos celulares que pueden afectar a V1RE11. Algunos compuestos de esta clase actúan aumentando la concentración intracelular de segundos mensajeros como el AMPc, que desempeña un papel fundamental en la cascada de señalización de los GPCR. Al elevar los niveles de AMPc, estos activadores pueden mejorar la eficacia de señalización del receptor. Otras moléculas de esta clase están diseñadas para modular la actividad de la proteína cinasa, que posteriormente puede conducir a la fosforilación de proteínas asociadas con la señalización V1RE11. Esta fosforilación puede alterar la conformación del receptor o su interacción con otros componentes celulares, modulando así su actividad.

Además, la clase química de activadores de V1RE11 incluye compuestos que alteran los niveles de calcio intracelular, ya sea secuestrando iones de calcio o facilitando su entrada en la célula. Los iones de calcio sirven como mensajeros secundarios cruciales en la señalización GPCR y, por lo tanto, las fluctuaciones en las concentraciones de calcio pueden tener un impacto significativo en la actividad V1RE11. Algunos activadores se dirigen a proteínas específicas implicadas en la degradación o síntesis de moléculas de señalización, afectando así a la vía de señalización del receptor. Estos moduladores impiden la degradación de las moléculas de señalización, permitiendo que ejerzan sus efectos durante un periodo prolongado, o inhiben enzimas que participan en la cascada de señalización, alterando así la respuesta del receptor. En conjunto, las sustancias químicas de la clase de los activadores del V1RE11 actúan sobre diversos componentes de la maquinaria celular para regular la actividad de este receptor sin unirse directamente al propio receptor.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que podría activar el Vmn1r66 fosforilando proteínas relacionadas y alterando potencialmente la actividad del receptor.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$260.00
$350.00
$500.00
34
(1)

El IBMX es un inhibidor de la fosfodiesterasa que impide la descomposición del AMPc, lo que podría dar lugar a un aumento de la señalización a través de Vmn1r66.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar Vmn1r66 al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$458.00
61
(2)

El BAPTA-AM es un quelante del calcio que podría activar el Vmn1r66 modulando los niveles de calcio intracelular y afectando a la señalización descendente.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$451.00
3
(1)

La toxina pertussis inhibe las proteínas G(i/o) y podría alterar la señalización de Vmn1r66 cambiando el contexto regulador de la actividad del receptor.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$33.00
$67.00
$97.00
$192.00
$775.00
13
(1)

La cafeína, como inhibidor de la fosfodiesterasa, podría activar el Vmn1r66 elevando los niveles de AMPc dentro de la célula, lo que afectaría a la señalización del receptor.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
$28.00
$53.00
37
(1)

2-ApB modula los receptores IP3 y podría activar Vmn1r66 alterando las vías de señalización del calcio en la célula.