V1RC12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RC12 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de V1RC12 representan una clase de moléculas diseñadas para actuar en vías moleculares específicas mediante la inhibición de la función de la proteína V1RC12. La proteína V1RC12 pertenece a un grupo más amplio de proteínas que intervienen en diversos procesos bioquímicos de los organismos. Estas proteínas tienen distintos sitios de unión a los que pueden dirigirse los inhibidores, que son compuestos que pueden unirse a estos sitios y modular la actividad de la proteína. Los inhibidores de esta clase química se diseñan con gran especificidad para la proteína V1RC12, lo que se consigue mediante la cuidadosa disposición de átomos y grupos funcionales que coinciden con la topografía única del sitio de unión de la proteína.
El desarrollo de inhibidores de la V1RC12 requiere una compleja síntesis química y un profundo conocimiento de la dinámica molecular. Estas moléculas suelen surgir de rigurosos estudios de relación estructura-actividad, en los que los químicos modifican iterativamente partes de la molécula para mejorar su interacción con la proteína V1RC12. La estructura molecular de un inhibidor de la V1RC12 suele ser compleja e incorporar diversos motivos químicos, como anillos y cadenas, que se organizan en una forma tridimensional específica. Esta complejidad estructural permite al inhibidor formar múltiples tipos de enlaces no covalentes con la proteína V1RC12, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. Además, las características fisicoquímicas de estos inhibidores, como su solubilidad y estabilidad, se optimizan para garantizar que puedan interactuar eficazmente con la proteína V1RC12 en su entorno nativo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, puede regular a la baja la vía PI3K/AKT, que es crucial para la supervivencia y proliferación de muchos tipos de células. Si el V1RC12 se encuentra aguas abajo de esta vía, el Erlotinib provocaría la inhibición funcional del V1RC12 al frenar las señales necesarias para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interrumpe la vía de señalización mTORC1, implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Esta inhibición puede reducir la actividad de las proteínas posteriores reguladas por la señalización mTORC1, incluido potencialmente el V1RC12 si está regulado por esta vía. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de la MEK que impide la MEK1/2 y, por tanto, la vía de señalización MAPK/ERK. Si la actividad de V1RC12 está modulada por la vía MAPK/ERK, el trametinib reducirá indirectamente la función de V1RC12. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la tirosina quinasa que actúa sobre varias enzimas, entre ellas las quinasas VEGFR, PDGFR y RAF. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede obstaculizar las vías de la angiogénesis y la proliferación celular que podrían ser necesarias para la actividad funcional del V1RC12. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib es un inhibidor de CDK4/6 que impide la progresión del ciclo celular. Si V1RC12 participa en la regulación del ciclo celular, su actividad podría verse disminuida por la inhibición de estas quinasas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que afecta a la degradación de las proteínas. Si el V1RC12 requiere la actividad del proteasoma para su estabilidad o función, el bortezomib podría disminuir su actividad impidiendo su recambio adecuado. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK que puede inhibir la vía de señalización de JNK. Dado que la JNK está implicada en las respuestas al estrés y la apoptosis, la inhibición de esta vía podría disminuir la actividad funcional de V1RC12 si forma parte de la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de AKT, afectando así a la vía PI3K/AKT. Si la V1RC12 está regulada por esta vía o depende de ella, el LY294002 provocaría su inhibición funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. Disminuiría de forma similar la actividad de V1RC12 si la señalización de V1RC12 depende de PI3K/AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL que también inhibe las quinasas de la familia SRC. Esta inhibición puede alterar múltiples vías de señalización, incluidas las implicadas en la migración y la supervivencia celular, reduciendo potencialmente la actividad funcional de V1RC12. | ||||||