V1RB4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RB4 incluyen, entre otros, la palmitoiletanolamida CAS 544-31-0, la adenosina CAS 58-61-7, el losartán CAS 114798-26-4, el resveratrol CAS 501-36-0 y el rimonabant CAS 168273-06-1.
Los inhibidores de V1RB4 son una clase de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente e inhibir la actividad de un tipo específico de receptor conocido como V1RB4. Este receptor pertenece a una familia más amplia de receptores que desempeñan un papel crucial en la transmisión de determinadas señales dentro de los sistemas biológicos. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de interactuar con el sitio activo del receptor V1RB4, bloqueando la unión de su ligando natural e impidiendo así la posterior transducción de señales que normalmente sigue a la activación del receptor. La acción precisa de los inhibidores de V1RB4 implica interacciones moleculares complejas, en las que la forma, la carga y la naturaleza hidrofóbica o hidrofílica de las moléculas inhibidoras se ajustan con precisión para encajar en el sitio de unión del receptor con gran especificidad.
El diseño y desarrollo de inhibidores de V1RB4 requiere un profundo conocimiento de la biología molecular y la química, en particular de los aspectos estructurales del receptor V1RB4. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, el diseño asistido por ordenador y la síntesis iterativa, para dilucidar la estructura del receptor y elaborar moléculas que puedan interactuar eficazmente con él. La complementariedad estructural entre los inhibidores de V1RB4 y el receptor garantiza que estos compuestos puedan competir eficazmente con los ligandos naturales del receptor. Esta interacción suele ser reversible, lo que permite a los inhibidores disociarse del receptor, una consideración importante en el desarrollo de estos compuestos. La especificidad de los inhibidores de V1RB4 es primordial, ya que los efectos fuera de diana pueden provocar interacciones no deseadas con otros tipos de receptores, razón por la cual la estructura química de estos inhibidores suele ser muy refinada para minimizar tales ocurrencias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La palmitoiletanolamida (PEA) es una amida de ácido graso endógeno que se une a un receptor del núcleo celular (receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas). La PEA regula a la baja la activación de los mastocitos, lo que podría inhibir indirectamente la actividad del V1RB4 al reducir la liberación de neurotransmisores que pueden modular la señalización de este receptor. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
La adenosina activa los receptores de adenosina, que pueden tener un efecto inhibidor sobre la neurotransmisión. Mediante la activación de los receptores A1, la adenosina puede disminuir los niveles de AMP cíclico, lo que podría reducir la actividad de V1RB4 al alterar el entorno de señalización en el que opera V1RB4. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1). Al bloquear los receptores AT1, el losartán puede reducir la vasoconstricción inducida por la angiotensina II y, posteriormente, podría alterar la señalización V1RB4 en los tejidos vasculares. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol es un polifenol que activa la sirtuina 1 (SIRT1), implicada en la desacetilación de los factores de transcripción y las proteínas histónicas. La activación de la SIRT1 podría conducir a una alteración de los perfiles de expresión génica que, indirectamente, regularía a la baja la actividad de la V1RB4. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
El rimonabant es un antagonista selectivo del receptor cannabinoide tipo 1 (CB1). Al antagonizar el CB1, el rimonabant puede disminuir la señalización endocannabinoide, afectando potencialmente a las vías mediadas por receptores acoplados a proteínas G e inhibiendo indirectamente la actividad de V1RB4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista no selectivo de los receptores beta-adrenérgicos. Al bloquear los receptores beta-adrenérgicos, puede disminuir la señalización adrenérgica, lo que podría influir indirectamente en la actividad de V1RB4 si éste forma parte de redes de respuesta adrenérgica. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista de los receptores 5-HT3 de la serotonina. Al inhibir los receptores 5-HT3, el ondansetrón podría reducir la señalización de la serotonina, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de V1RB4 si la señalización de V1RB4 está modulada por los niveles de serotonina. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La memantina es un antagonista del receptor NMDA. Al bloquear la actividad del receptor NMDA, puede modular la señalización glutamatérgica, lo que podría reducir indirectamente la actividad de V1RB4 si ésta se ve influida por la neurotransmisión de glutamato. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína es un bloqueante de los canales de sodio que inhibe la propagación del potencial de acción en las neuronas. Esto podría conducir a una menor actividad neuronal y, en consecuencia, a una disminución de la liberación de neurotransmisores que podría inhibir indirectamente la señalización de V1RB4 si V1RB4 está modulada por la actividad neuronal. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
El baclofeno es un agonista de los receptores GABAB. Al activar los receptores GABAB, el baclofeno puede inhibir la liberación de neurotransmisores, incluidos los neurotransmisores que pueden regular la actividad de V1RB4, proporcionando así un medio indirecto de inhibir la señalización de V1RB4. | ||||||