Los activadores de la USP36 son una clase de compuestos que potencian la actividad funcional de la USP36 a través de interacciones directas o indirectas. Por ejemplo, la forskolina, el IBMX, el BAY 60-6583, la anandamida, el dibutiril AMPc y la prostaglandina E2 actúan a través de la vía AMPc-PKA. Aumentan los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. A continuación, la PKA fosforila proteínas en las vías relacionadas con la USP36, potenciando su actividad funcional. Otros activadores, como el A23187 y el Thapsigargin, actúan aumentando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes de calcio que fosforilan proteínas en las vías relacionadas con la USP36.
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) y el cloruro de queleritrina actúan a través de la vía de la proteína quinasa C (PKC), alterando el estado de fosforilación de las proteínas relacionadas con la USP36(continuación de arriba) e influyendo así en su actividad. A pesar de tener efectos opuestos sobre la PKC, ambos compuestos pueden afectar a la actividad de la USP36 a través de su influencia sobre el estado de fosforilación de proteínas dentro de la misma vía. La genisteína impide la desfosforilación de proteínas dentro de las vías en las que opera la USP36, aumentando así su actividad. Por último, el L-NAME aumenta la activación de la PKA e incrementa la fosforilación de proteínas en las vías relacionadas con la USP36 al reducir los niveles de óxido nítrico, una molécula conocida por inhibir la PKA.
VER TAMBIÉN ....
Items 1931 to 11 of 11 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|