Unc79 Activadores
Los activadores comunes de la Unc79 incluyen, entre otros, la veratridina CAS 71-62-5, la sal sódica de sulfato de pregnenolona CAS 1852-38-6, la sal de tetralitio de guanosina 5'-O-(3-tiotrifosfato) CAS 94825-44-2, el litio CAS 7439-93-2 y el isotiocianato de alilo CAS 57-06-7.
Los activadores químicos del homólogo de unc-79, la subunidad del complejo de canales NALCN, demuestran una diversa gama de mecanismos por los que pueden modular la actividad de esta proteína. La veratridina actúa dirigiéndose a los canales de sodio dependientes de voltaje, lo que provoca la despolarización de la membrana neuronal. Esta despolarización puede aumentar la actividad del homólogo de unc-79, la subunidad del complejo de canales NALCN, ya que se sabe que esta proteína es sensible a los cambios en el potencial de membrana. El sulfato de pregnenolona, un neuroesteroide, aumenta directamente las corrientes del canal, funcionando así como un activador directo. Los inhibidores de la cinasa Src, incluido el saracatinib, influyen en el estado de fosforilación de las proteínas celulares y están implicados en la regulación del canal NALCN. Al inhibir la quinasa Src, estos inhibidores pueden aumentar la actividad del canal. Del mismo modo, GTPγS, un análogo no hidrolizable de GTP, puede activar receptores acoplados a proteínas G, desencadenando cascadas de señalización que conducen a la activación del homólogo de unc-79, subunidad del complejo del canal NALCN.
Otros activadores químicos actúan influyendo en las concentraciones intracelulares de iones. Se sabe, por ejemplo, que el litio activa el canal NALCN, aunque su mecanismo de acción está menos claro. El isotiocianato de alilo activa los canales de potencial receptor transitorio, lo que puede causar despolarización y aumentar indirectamente la actividad del canal NALCN. El zinc, como oligoelemento, puede interactuar con el canal para potenciar su actividad. GsMTx-4, un péptido inhibidor de los canales iónicos mecanosensibles, puede alterar la homeostasis iónica y, por tanto, es capaz de provocar la activación de la subunidad del complejo del canal NALCN, homóloga de unc-79. Ionóforos como el A23187 y la ionomicina aumentan el calcio intracelular, que se sabe que activa el canal NALCN. Además, la rianodina interactúa con los receptores de rianodina para liberar calcio de las reservas intracelulares, lo que también puede activar el canal. Por último, el ácido araquidónico, a través de su interacción con diversos canales iónicos, puede modular la actividad del canal NALCN. Cada una de estas sustancias químicas, a través de vías distintas, puede potenciar la función del homólogo unc-79, subunidad del complejo del canal NALCN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veratridine | 71-62-5 | sc-201075B sc-201075 sc-201075C sc-201075A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $82.00 $104.00 $201.00 $379.00 | 3 | |
La veratridina activa los canales de sodio activados por voltaje, lo que puede provocar la despolarización de la membrana neuronal. Esta activación puede aumentar indirectamente la actividad del homólogo de unc-79, la subunidad del complejo de canales NALCN, ya que se sabe que NALCN es sensible a los cambios en el potencial de membrana. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $99.00 | 2 | |
El sulfato de pregnenolona es un neuroesteroide que puede modular la actividad del canal NALCN. Se ha demostrado que potencia las corrientes del canal NALCN, activando así directamente la subunidad del complejo del canal NALCN, homóloga de unc-79. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $465.00 | ||
El GTPγS es un análogo no hidrolizable del GTP que puede activar los receptores acoplados a la proteína G, dando lugar a una señalización descendente que puede activar los canales NALCN. Al promover la señalización de la proteína G, GTPγS puede activar el homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Se ha informado de que el litio, un estabilizador del estado de ánimo de uso común, activa los canales NALCN. Aunque no se conoce bien el mecanismo exacto, el efecto del litio sobre la actividad de los canales NALCN puede conducir a la activación del homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $44.00 $67.00 $119.00 | 3 | |
El isotiocianato de alilo, un compuesto presente en el aceite de mostaza, puede activar los canales del potencial receptor transitorio (TRP). Esta activación puede conducir a la despolarización y potenciar indirectamente la actividad de los canales NALCN, activando así el homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
El zinc es un oligoelemento que puede interactuar con varios tipos de canales iónicos y activarlos. Se ha demostrado que potencia la actividad de los canales NALCN, activando así el homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $49.00 $170.00 $267.00 $661.00 | 6 | |
El GsMTx-4 es un péptido que inhibe los canales iónicos mecanosensibles. La inhibición de estos canales puede alterar la homeostasis iónica celular y conducir potencialmente a la activación de los canales NALCN, activando así el homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que puede aumentar los niveles de calcio intracelular. El calcio intracelular elevado puede activar los canales NALCN, que se sabe que son sensibles al calcio, activando así el homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular. Este aumento puede activar los canales NALCN, provocando así la activación del homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $223.00 $799.00 | 19 | |
La rianodina se une al receptor de rianodina y lo modula, lo que puede provocar la liberación de calcio de las reservas intracelulares. El aumento resultante del calcio intracelular puede activar los canales NALCN, activando así el homólogo unc-79, subunidad del complejo de canales NALCN. | ||||||