Date published: 2026-1-12

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UGT2B36 Inhibidores

Los inhibidores comunes de UGT2B36 incluyen, pero no se limitan a (±)-Sulfinpirazona CAS 57-96-5, Quercetina CAS 117-39-5, Ácido Elágico, Dihidrato CAS 476-66-4, Fenofibrato CAS 49562-28-9 y Naringenina CAS 480-41-1.

Los inhibidores de UGT2B36 abarcan una amplia gama de compuestos que presentan estrategias únicas para la modulación de UGT2B36. Aunque no se han identificado inhibidores directos de esta enzima, estos compuestos ofrecen vías indirectas al influir en las vías de señalización celular y en las condiciones que podrían afectar a la expresión o actividad de la UGT2B36. La sulfinpirazona, clasificada como agente uricosúrico, modula indirectamente la UGT2B36 reduciendo los niveles de ácido úrico a través de un mecanismo que implica la reducción de la reabsorción por los túbulos renales. Los flavonoides con propiedades antioxidantes, como la quercetina y el ácido elágico, ejercen su influencia sobre el UGT2B36 modulando las vías sensibles al redox. El fenofibrato, conocido como agonista de PPARα, activa PPARα, afectando así a la expresión de UGT2B36. Además, compuestos como la naringenina, la andrografolida, la curcumina, la genisteína, la silibinina, el ácido 5-aminosalicílico y el ácido alfa-lipoico proporcionan vías distintas para la modulación de UGT2B36, dirigiéndose a procesos como la inflamación, el estrés oxidativo y la señalización celular.

Este conjunto de compuestos, cada uno caracterizado por su mecanismo de acción único, forma colectivamente una completa caja de herramientas para que los investigadores profundicen en la intrincada red reguladora que gobierna UGT2B36. A pesar de la ausencia de inhibidores directos identificados, estos compuestos ofrecen información valiosa sobre la modulación indirecta, allanando el camino para una comprensión más profunda de la relevancia funcional de UGT2B36 en diversos contextos celulares. Sus efectos matizados sobre los procesos celulares no sólo contribuyen a la elucidación del papel de UGT2B36, sino que también son prometedores para futuras investigaciones sobre intervenciones que puedan aprovechar la intrincada interacción entre estos compuestos y UGT2B36 de manera selectiva.

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