UGT2B Inhibidores

Los inhibidores comunes de UGT2B incluyen, entre otros, probenecid CAS 57-66-9, ketoprofeno CAS 22071-15-4, atazanavir CAS 198904-31-3, indometacina CAS 53-86-1 y fluconazol CAS 86386-73-4.

La clase química de los inhibidores de UGT2B incluye compuestos que modulan indirectamente la función de UGT2B al afectar a la glucuronidación y las vías metabólicas relacionadas. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la UGT2B, sino que influyen en la actividad enzimática y el entorno celular en el que opera la UGT2B. Se sabe que compuestos como el probenecid, el ketoprofeno, la indometacina, el fluconazol, la sulfinpirazona, la isoniazida, el cloranfenicol, el gemfibrozilo y la piperina interactúan con las enzimas de glucuronidación o las inhiben. Estas interacciones pueden alterar la función normal de UGT2B en el metabolismo de los fármacos y los procesos de desintoxicación. Por ejemplo, el probenecid y la indometacina destacan por su capacidad para interferir en el proceso de glucuronidación, que es una función clave del UGT2B.

Otros inhibidores, como el Atazanavir, el Crizotinib y la Lovastatina, afectan a diferentes aspectos de las vías metabólicas y las actividades enzimáticas. Atazanavir y Crizotinib, a través de sus acciones como inhibidor de la proteasa e inhibidor de ALK respectivamente, pueden modular indirectamente la actividad de UGT2B influyendo en el procesamiento metabólico de los compuestos. La lovastatina, conocida por su papel en la inhibición de la síntesis de colesterol, también podría afectar indirectamente a UGT2B a través de las vías del metabolismo lipídico.