UGT1A4 Activadores
Los activadores comunes de UGT1A4 incluyen, entre otros, la rifampicina CAS 13292-46-1, el clofibrato CAS 637-07-0, el oltipraz CAS 64224-21-1, el ácido 5-aminosalicílico CAS 89-57-6 y el etil estradiol CAS 57-63-6.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $97.00 $328.00 $676.00 $1467.00 | 6 | |
La rifampicina activa el UGT1A4 induciendo su expresión a través del receptor de pregnano X (PXR). | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $33.00 | ||
El clofibrato induce la actividad de UGT1A4 mediante el agonismo del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR). | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Oltipraz activa UGT1A4 induciendo su expresión, potencialmente a través de la señalización Nrf2. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $27.00 | 4 | |
Este compuesto activa el UGT1A4 aumentando su expresión, aunque la vía exacta no está clara. | ||||||
Ethynyl Estradiol | 57-63-6 | sc-205318 sc-205318A | 100 mg 500 mg | $20.00 $29.00 | 3 | |
El etil estradiol activa la UGT1A4 por modulación hormonal, posiblemente con la participación de receptores de estrógenos. | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $87.00 $148.00 $347.00 $1122.00 | ||
La pregnenolona aumenta la actividad de UGT1A4, lo que probablemente implique interacciones con los receptores de esteroides. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $96.00 $160.00 $240.00 $405.00 | 26 | |
La capsaicina puede activar el UGT1A4 alterando las vías metabólicas, aunque el mecanismo exacto no se conoce del todo. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona activa el UGT1A4 mediante la inducción de la expresión génica mediada por receptores de glucocorticoides. | ||||||