UBTD2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de UBTD2 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Inhibidor de Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y Lactacistina CAS 133343-34-7.
Los inhibidores de UBTD2 actúan alterando el sistema ubiquitina-proteasoma y las modificaciones postraduccionales relacionadas, que son críticas para varios procesos celulares, incluida la degradación de proteínas. Algunos inhibidores se dirigen específicamente al proteasoma, lo que provoca la acumulación de proteínas poliubiquitiniladas, saturando potencialmente la capacidad de UBTD2 para facilitar el recambio proteico. Esta saturación puede resultar en un bloqueo funcional de la actividad de UBTD2, interrumpiendo su papel en las vías mediadas por ubiquitina. Otros inhibidores actúan en sentido ascendente, afectando a las enzimas responsables del propio proceso de ubiquitinación. Al inhibir la enzima activadora de la ubiquitina E1 o la enzima activadora de NEDD8, estos compuestos reducen indirectamente la actividad funcional de UBTD2. La alteración de los procesos de ubiquitina y neddilación da lugar a un desequilibrio que impide la función de UBTD2 en estas modificaciones postraduccionales. Además, la alteración del pool de ubiquitina a través de la inhibición de enzimas deubiquitinadoras específicas también puede afectar al papel de UBTD2 dentro de la vía ubiquitina-proteasoma.
Además, ciertos inhibidores se dirigen al reconocimiento y unión de sustratos ubiquitilados al proteasoma. Al impedir este paso crítico en la degradación de proteínas, estos compuestos inhiben indirectamente UBTD2 al interferir con la función normal del sistema ubiquitina-proteasoma. Los agentes alquilantes que modifican los residuos de cisteína pueden inhibir las enzimas dependientes de tioles, lo que conduce a una alteración de las proteínas implicadas en la cascada de ubiquitinación. Esta inhibición puede afectar a la propia cascada de ubiquitina, esencial para el papel de UBTD2 en la selección de proteínas para su degradación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Este inhibidor del proteasoma provoca la acumulación de proteínas ubiquitladas, que pueden alterar diversos procesos celulares, incluidos aquellos en los que interviene la UBTD2. El exceso de proteínas ubiquitladas puede saturar la función de UBTD2, lo que conduce a su inhibición funcional, ya que UBTD2 es una proteína que contiene un dominio de ubiquitina que puede desempeñar un papel en las vías mediadas por la ubiquitina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Como inhibidor del proteasoma y de la vía ubiquitina-proteasoma, el MG-132 provoca la acumulación de proteínas poliubiquitiladas. Esta acumulación puede inhibir indirectamente la función de UBTD2 al sobrecargar la vía de degradación que UBTD2 puede facilitar, lo que conduce a un bloqueo funcional de su actividad en el recambio proteico. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Este inhibidor irreversible de la enzima activadora de la ubiquitina E1 puede suprimir el proceso de ubiquitinación. Al inhibir la ubiquitinación corriente arriba, el PYR-41 inhibe indirectamente la UBTD2, ya que puede alterar la disponibilidad de sustratos ubiquitilados para la UBTD2, reduciendo así su actividad funcional en el sistema de la ubiquitina. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN 4924 inhibe la enzima activadora de la NEDD8, necesaria para la neddilación, un proceso relacionado con la ubiquitinación. Al inhibir este proceso, el MLN 4924 puede inhibir indirectamente a la UBTD2 al alterar el equilibrio de los procesos de ubiquitinación y neddilación en los que podría estar implicada la UBTD2, lo que repercutiría en su papel funcional en estas modificaciones postraduccionales. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Al unirse irreversiblemente al proteasoma e inhibirlo, este compuesto provoca la acumulación de proteínas ubiquitladas. Esto puede inhibir indirectamente la actividad funcional de UBTD2 al saturar el sistema ubiquitina-proteasoma al que se asocia UBTD2, lo que posiblemente provoque su inhibición funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Como inhibidor selectivo del proteasoma, la epoxomicina provoca la acumulación de proteínas ubiquitiladas, inhibiendo potencialmente la función de UBTD2 de forma indirecta al perjudicar la vía de degradación proteasomal, en la que UBTD2 puede estar implicada. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
La IU1 es un inhibidor de la enzima deubiquitinadora USP14, lo que puede conducir a una alteración de la vía ubiquitina-proteasoma. La inhibición de la USP14 puede afectar a la reserva de ubiquitina y potencialmente a la función de la UBTD2 al alterar el ciclo normal de la ubiquitina y sus proteínas relacionadas, inhibiendo así indirectamente la función de la UBTD2 en la vía. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Es un agente alquilante que inhibe las enzimas y proteínas dependientes del tiol. Al modificar los residuos de cisteína, puede alterar la función de las proteínas implicadas en el proceso de ubiquitinación. Esto puede conducir a una inhibición indirecta de la UBTD2 al afectar a la cascada de la ubiquitina, que es esencial para la actividad funcional de la UBTD2 en la selección de proteínas para su degradación. | ||||||