Los inhibidores químicos de la cadena pesada ubicua de la kinesina pueden interferir en su función al dirigirse a proteínas estructural y funcionalmente relacionadas con ella, afectando así indirectamente a su actividad. El monastrol, una pequeña molécula inhibidora, impide la función de la proteína motora kinesina Eg5 al unirse a su dominio motor, lo que provoca la interrupción de la formación del huso mitótico, un proceso en el que está implicada la cadena pesada de kinesina ubicua. Del mismo modo, el dimetilenastrón restringe la capacidad de unión a microtúbulos de Eg5, obstaculizando así su actividad motora y, en consecuencia, influyendo en la dinámica de los microtúbulos a la que contribuye la cadena pesada de kinesina ubicua. El ispinesib y el filanesib, ambos inhibidores selectivos de la proteína del huso de la kinesina (KSP), ejercen sus efectos uniéndose al bolsillo de unión al ATP de la KSP, lo que provoca la inhibición de la actividad ATPasa. Esta acción puede alterar la dinámica de los microtúbulos y la formación del huso mitótico, procesos esenciales para la funcionalidad de la ubicua cadena pesada de la kinesina.
Otros inhibidores químicos, como la S-tritil-L-cisteína, se dirigen a Eg5 y obstruyen su actividad motora, que es importante para mantener la bipolaridad del huso durante la división celular, un aspecto crítico de la función de la cadena pesada de kinesina ubicua. El AZ82, un inhibidor de la proteína similar a la kinesina KIFC1, al inhibir la actividad motora de KIFC1, puede alterar el transporte intracelular y la localización de vesículas y orgánulos, afectando a la maquinaria de transporte celular en la que la cadena pesada de kinesina ubicua es un actor clave. Paprotrain, dirigido a la quinesina mitótica MCAK, puede influir en el recambio de microtúbulos, un proceso en el que también participa la cadena pesada de quinesina ubicua. Además, BI-D1870, al inhibir la quinasa ribosómica S6 (RSK), puede cambiar el estado de fosforilación de proteínas implicadas en la regulación de la dinámica de los microtúbulos y el ciclo celular, lo que repercute indirectamente en la función de la cadena pesada de quinesina ubicua. Por último, GSK923295, un inhibidor selectivo de la proteína E asociada al centrómero (CENP-E), al alterar la función de CENP-E durante la congresión cromosómica en mitosis, puede tener un efecto indirecto sobre la función general de las proteínas motoras, incluida la cadena pesada de quinesina ubicua.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
El monastrol es una pequeña molécula inhibidora permeable a las células de la proteína motora kinesina Eg5, relacionada con la cadena pesada de la kinesina ubicua. Al unirse al dominio motor de Eg5, el Monastrol perjudica la función de Eg5, lo que conduce a la inhibición de su actividad ATPasa y a la consiguiente alteración de la formación del huso mitótico. Este mecanismo puede inhibir indirectamente la función de la cadena pesada ubicua kinesina al perturbar la dinámica del huso mitótico en la que está implicada. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $38.00 $132.00 $244.00 $516.00 | 1 | |
El dimetilenastrón es un potente inhibidor de la kinesina Eg5, que comparte similitudes estructurales y funcionales con la cadena pesada de la kinesina ubicua. Actúa interfiriendo en la capacidad de unión a microtúbulos de Eg5, lo que conduce a un bloqueo de su actividad motora. Esta inhibición de Eg5 puede conducir indirectamente a una menor actividad de la cadena pesada de kinesina ubicua al desestabilizar los procesos asociados a los microtúbulos que son esenciales para su función. | ||||||
Ispinesib | 336113-53-2 | sc-364747 | 10 mg | $495.00 | ||
El ispinesib se dirige selectivamente a la proteína kinesina del huso (KSP), un miembro de la familia de las kinesinas estrechamente relacionado con la ubicua cadena pesada de la kinesina. Se une al bolsillo de unión al ATP de la KSP, provocando la inhibición de su actividad ATPasa. Esta inhibición puede afectar indirectamente a la cadena pesada de kinesina ubicua al alterar la dinámica de los microtúbulos, que son críticos para el funcionamiento de varios miembros de la familia de las kinesinas, incluida la cadena pesada de kinesina ubicua. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un compuesto sintético que actúa como inhibidor de Eg5, una kinesina mitótica similar a la cadena pesada de la kinesina ubicua. Al unirse al dominio motor de Eg5, inhibe su actividad motora, que es crucial para la bipolaridad del huso durante la división celular. Esto puede inhibir indirectamente la actividad de la cadena pesada de kinesina ubicua, alterando la dinámica del huso mitótico y los procesos de división celular que dependen de motores de kinesina funcionales. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
BI-D1870 es un inhibidor de la RSK (cinasa S6 ribosómica), que fosforila varias dianas posteriores implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. La inhibición de la RSK puede provocar cambios en la dinámica de los microtúbulos y en la regulación del ciclo celular, procesos que son esenciales para la función de proteínas motoras como la cadena pesada ubicua kinesina. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 es un inhibidor de la proteína E asociada al centrómero (CENP-E), una proteína motora de la kinesina que es crucial para la correcta congresión de los cromosomas durante la mitosis. Al inhibir selectivamente la CENP-E, GSK923295 puede inhibir indirectamente la cadena pesada ubicua de la kinesina, afectando a la alineación y segregación cromosómica, lo que puede influir en la función general de las proteínas motoras |