Tyrosine Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
EGFR Inhibitor Inhibidor | 879127-07-8 | sc-203934 | 1 mg | $219.00 | ||
El inhibidor del EGFR funciona como un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa, dirigido al receptor del factor de crecimiento epidérmico. Se une al sitio de unión al ATP, induciendo un cambio conformacional que estabiliza la forma inactiva del receptor. Esta interacción bloquea eficazmente la autofosforilación y la subsiguiente activación de las cascadas de señalización, como las vías MAPK y PI3K. Su especificidad se atribuye a interacciones moleculares únicas que afinan sus efectos inhibidores sobre los mecanismos de proliferación y supervivencia celular. | ||||||
4-Amino-1-tert-butyl-3-(3-methylbenzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 956025-83-5 | sc-206805 | 10 mg | $360.00 | ||
La 4-amino-1-terc-butil-3-(3-metilbencil)pirazolo[3,4-d]pirimidina actúa como modulador selectivo de la tirosina cinasa, interaccionando con dominios específicos de la cinasa para interrumpir los procesos de fosforilación. Su estructura única permite interacciones precisas con el sitio activo de la enzima, alterando la dinámica conformacional de la quinasa. Esta modulación influye en las vías de señalización posteriores, afectando a procesos celulares como el crecimiento y la diferenciación a través de perfiles cinéticos finamente ajustados. | ||||||
Hymenialdisine Analogue 1 | 693222-51-4 | sc-280808 | 1 mg | $430.00 | ||
El análogo 1 de la himenialdisina funciona como un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa, caracterizado por su capacidad de unirse al bolsillo de unión al ATP de la cinasa. Esta interacción estabiliza una conformación única que dificulta el acceso del sustrato, modulando eficazmente las tasas de fosforilación. Su arquitectura molecular distintiva facilita enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, lo que conduce a cascadas de señalización alteradas que pueden afectar significativamente al comportamiento celular y a los mecanismos reguladores. | ||||||
Tyrphostin AG 1007 | sc-222380 sc-222380A | 1 mg 5 mg | $35.00 $103.00 | |||
La tirosfostina AG 1007 actúa como inhibidor selectivo de tirosina cinasas, mostrando una afinidad de unión única que interrumpe la actividad catalítica de la enzima. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, influyendo en la dinámica conformacional de la enzima. Este compuesto altera el paisaje de fosforilación dentro de las células, afectando a las vías de señalización y a las respuestas celulares. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, destacando su papel en la modulación de la actividad de la cinasa. | ||||||
BPDQ | 169205-87-2 | sc-311299 | 1 mg | $160.00 | ||
BPDQ funciona como un potente modulador de la actividad tirosina cinasa, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con el sitio activo de la enzima. Esta interacción conduce a un cambio conformacional que dificulta el acceso del sustrato, alterando eficazmente la cascada de fosforilación. La estructura molecular única de BPDQ facilita la interacción selectiva con isoformas de cinasas específicas, lo que influye en la cinética de reacción y en las redes de señalización descendentes, modificando así el comportamiento y las respuestas celulares. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
El inhibidor V de la tirosina cinasa VEGFR presenta un mecanismo de acción distintivo al dirigirse selectivamente al bolsillo de unión al ATP de las tirosina cinasas. Esta unión selectiva induce una modulación alostérica única, interrumpiendo la actividad catalítica de la enzima y alterando su dinámica conformacional. Las características estructurales del compuesto promueven interacciones específicas con residuos clave, influyendo en el proceso de fosforilación y en las vías de señalización descendentes, afectando en última instancia a la proliferación y migración celular. | ||||||
3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidenyl)indolin-2-one | 40526-64-5 | sc-202015 sc-202015A | 1 mg 5 mg | $35.00 $137.00 | ||
La 3-(3,5-Di-terc-butil-4-hidroxibencilidenil)indolin-2-ona demuestra una notable capacidad para modular la actividad de la tirosina cinasa a través de su conformación estructural única. Sus voluminosos grupos terc-butilo potencian las interacciones hidrofóbicas, estabilizando los complejos enzima-sustrato críticos. Este compuesto presenta un perfil cinético distinto, que influye en la cascada de fosforilación alterando la afinidad por el sustrato y promoviendo la inhibición competitiva. Sus intrincadas interacciones moleculares facilitan la modulación selectiva de las vías, afectando a las redes de señalización celular. | ||||||
AG-1288 | 116313-73-6 | sc-200664 sc-200664A | 10 mg 50 mg | $59.00 $305.00 | ||
El AG-1288 se caracteriza por su diseño innovador que permite la inhibición selectiva de tirosina cinasas. El compuesto presenta un andamiaje único que participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π con el sitio activo de la cinasa, mejorando la afinidad de unión. Su comportamiento cinético revela una respuesta no lineal en las tasas de fosforilación, lo que sugiere una modulación alostérica de la actividad enzimática. Esta especificidad en las interacciones moleculares permite la interrupción selectiva de las vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares. | ||||||
Tyrphostin AG 528 | 133550-49-9 | sc-216034 | 5 mg | $42.00 | ||
La tirosfostina AG 528 exhibe un mecanismo de acción distintivo como inhibidor de la tirosina cinasa, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con el sitio activo de la enzima. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos específicos, lo que conduce a una alteración pronunciada de la conformación de la quinasa. El resultado es una marcada disminución de la eficacia catalítica, lo que pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica de señalización celular mediante la interferencia selectiva de vías. | ||||||
Phenethyl dimethyl caffeate | 145551-14-0 | sc-204841 sc-204841A | 50 mg 100 mg | $58.00 $85.00 | ||
El fenetil dimetil cafeato funciona como modulador de la tirosina cinasa, mostrando una capacidad única para interrumpir las cascadas de fosforilación. Su estructura molecular permite interacciones de unión específicas que estabilizan las conformaciones inactivas de la cinasa, obstaculizando eficazmente el acceso al sustrato. Este compuesto influye en las vías de señalización posteriores alterando la cinética de reacción, lo que promueve un cambio en las respuestas celulares. Sus distintas interacciones contribuyen a una regulación matizada de los procesos celulares, destacando su papel en la modulación de la actividad cinasa. | ||||||