Estructura molecular de EGFR Inhibitor, Número CAS: 879127-07-8
EGFR Inhibitor Inhibidor (CAS 879127-07-8)
Nombres Alternativos:
Cyclopropanecarboxylic acid-(3-(6-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino)-phenyl)-amide
Solicitud:
EGFR Inhibitor es un inhibidor del EGFR altamente selectivo y permeable a las células
Número de CAS:
879127-07-8
Peso Molecular:
413.4
Fórmula Molecular:
C21H18F3N5O
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EGFR Inhibitor es un compuesto permeable a la célula que es un inhibidor altamente selectivo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Se ha demostrado que la inhibición de EGFR induce apoptosis. Los estudios mecanicistas han demostrado que la inhibición de EGFR se produce mediante la downregulación de la expresión de la proteína antiapoptótica survivin. Se ha observado que la downregulación de Survivin se produce tras la inhibición de la vía de señalización PI3K-AKT. Experimentos adicionales informan que los inhibidores de EGFR también indujeron la upregulación de la proteína proapoptótica BIM.
EGFR Inhibitor Inhibidor (CAS 879127-07-8) Referencias
- Descubrimiento de pirimidinas 4,6-disustituidas selectivas del EGFR a partir de una biblioteca combinatoria de heterociclos dirigida por quinasas. | Zhang, Q., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 2182-3. PMID: 16478150
- La amplificación de EGFR T790M causa resistencia a un inhibidor irreversible de EGFR. | Ercan, D., et al. 2010. Oncogene. 29: 2346-56. PMID: 20118985
- Tratamiento interdisciplinario de las reacciones cutáneas inducidas por inhibidores del EGFR: opinión de un experto alemán. | Potthoff, K., et al. 2011. Ann Oncol. 22: 524-535. PMID: 20709812
- La c-Met, el receptor del factor de crecimiento epidérmico y el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina-1 son importantes para el crecimiento del melanoma uveal y contribuyen de forma independiente a la migración y al potencial metastásico. | Wu, X., et al. 2012. Melanoma Res. 22: 123-32. PMID: 22343486
- Superación de la resistencia al inhibidor del EGFR en el cáncer de cabeza y cuello: revisión de la literatura. | Rabinowits, G. and Haddad, RI. 2012. Oral Oncol. 48: 1085-9. PMID: 22840785
- Un péptido terapéutico potencial derivado del dominio de yuxta membrana del receptor del factor de crecimiento epidérmico. | Boran, AD., et al. 2012. PLoS One. 7: e49702. PMID: 23166750
- La inactivación condicional de la enzima convertidora del TNFα en los condrocitos provoca un cartílago de crecimiento alargado y huesos largos más cortos. | Saito, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e54853. PMID: 23349978
- Evolución e impacto clínico de las alteraciones genéticas concurrentes en los cánceres de pulmón mutantes del EGFR en estadio avanzado. | Blakely, CM., et al. 2017. Nat Genet. 49: 1693-1704. PMID: 29106415
- Endocitosis de nanopartículas a células cancerosas mediada por ligandos peptídicos: Péptidos que se unen al receptor celular frente a péptidos que penetran en la membrana celular. | Jo, E., et al. 2018. Biotechnol Bioeng. 115: 1437-1449. PMID: 29460954
- El Análisis Proteómico Revela Nuevos Mecanismos por los que los Bifenilos Policlorados Comprometen el Hígado Promoviendo la Esteatohepatitis Inducida por la Dieta. | Hardesty, JE., et al. 2019. J Proteome Res. 18: 1582-1594. PMID: 30807179
- La deficiencia del factor de splicing RBM10 limita la respuesta al inhibidor del EGFR en el cáncer de pulmón mutante del EGFR. | Nanjo, S., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 35579943
- Un nuevo inhibidor del EGFR procedente del Ficus benghalensis ejerció una potencial actividad antiinflamatoria a través de la inhibición de la vía Akt/PI3K. | Alaaeldin, R., et al. 2022. Curr Issues Mol Biol. 44: 2967-2981. PMID: 35877429
- Aplicación de composiciones que comprenden un inhibidor de KRAS G12C y un inhibidor de EGFR para el tratamiento potencial del cáncer. | Kargbo, RB. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 1400-1401. PMID: 36105335
- Estudio genómico y biológico de los genes de fusión como mecanismos de resistencia a los inhibidores del EGFR. | Kobayashi, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5614. PMID: 36153311
- La Detección de Genes de Fusión en Muestras de Cáncer de Próstata Mejora la Predicción de los Resultados Clínicos de la Prostatectomía Radical mediante Aprendizaje Automático en un Análisis Multiinstitucional. | Yu, YP., et al. 2023. Am J Pathol. 193: 392-403. PMID: 36681188
Inhibidor de:
EGFR, y Tyrosine Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
EGFR Inhibitor, 1 mg | sc-203934 | 1 mg | $219.00 |