Estructura molecular de VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V
Solicitud:
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V es un potente antagonista de la actividad del VEGFR y de la proliferación de HUVEC
Peso Molecular:
468.9
Fórmula Molecular:
C25H22N2O4•HCl•H2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V es un potente antagonista permeable a las células de la familia de receptores VEGF que se une al bolsillo ATP. Los estudios indican que el compuesto reduce la angiogénesis e inhibe la proliferación de HUVEC.
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V Referencias
- Evaluación de una serie de naftamidas como inhibidores potentes y activos por vía oral de la tirosina cinasa del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular. | Weiss, MM., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1668-80. PMID: 18324759
- Las naftamidas como nuevos y potentes inhibidores de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular: diseño, síntesis y evaluación. | Harmange, JC., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1649-67. PMID: 18324761
- Prevención de la hiperfagia inducida por dieta palatable en ratas mediante la inyección central de un inhibidor de la quinasa VEGFR. | Branch, A., et al. 2015. Behav Brain Res. 278: 506-13. PMID: 25448434
Inhibidor de:
c-Fms-CSF-1R, c-Kit, Flk-1, Flt, Flt-4, Lyn, Ret, y Tyrosine Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V, 5 mg | sc-356190 | 5 mg | $240.00 |