Tyrosine Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ST638 | 107761-24-0 | sc-202344 | 5 mg | $121.00 | ||
El ST638 actúa como un potente modulador de la tirosina cinasa, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente al dominio cinasa, interrumpiendo la fosforilación de los sustratos diana. Este compuesto estabiliza de forma única una conformación inactiva de la enzima, obstaculizando eficazmente su actividad catalítica. Las intrincadas interacciones moleculares del ST638 con residuos clave en el sitio activo conducen a una alteración de la cinética de reacción, lo que afecta significativamente a las vías de señalización celular y a los mecanismos reguladores. | ||||||
DMPQ dihydrochloride | 137206-97-4 | sc-203927 sc-203927A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de DMPQ actúa como inhibidor selectivo de tirosina cinasas, mostrando una afinidad de unión única por el bolsillo de unión al ATP. Este compuesto induce cambios conformacionales que impiden el acceso al sustrato, modulando así las cascadas de señalización posteriores. Sus distintas interacciones moleculares con residuos de aminoácidos específicos aumentan su potencia inhibidora, influyendo en la dinámica de los acontecimientos de fosforilación y alterando las respuestas celulares. Las características estructurales del compuesto contribuyen a su especificidad y eficacia en la modulación de cinasas. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
La tirosfostina AG 879 actúa como inhibidor selectivo de las tirosina cinasas, caracterizándose por su capacidad para interrumpir el proceso de fosforilación mediante una unión competitiva. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar con residuos clave en el dominio de la cinasa, lo que provoca una alteración de la conformación de la enzima y una reducción de la actividad catalítica. El perfil cinético de este compuesto revela un mecanismo de acción distinto, que influye en diversas vías de señalización y funciones celulares mediante una inhibición selectiva. | ||||||
Bruton′s Tyrosine Kinase Inhibitor III | sc-311301 | 1 mg | $390.00 | |||
El Inhibidor de Tirosina Quinasa III de Bruton es un potente modulador de la actividad tirosina quinasa, que se distingue por su capacidad de unirse selectivamente al sitio de unión al ATP de la tirosina quinasa de Bruton. Esta interacción estabiliza una conformación única que dificulta el acceso del sustrato, disminuyendo eficazmente los eventos de fosforilación. Su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones específicas con residuos de aminoácidos críticos, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores y en las respuestas celulares. El compuesto presenta un comportamiento cinético matizado, caracterizado por una lenta tasa de desactivación, lo que aumenta su potencia inhibidora. | ||||||
Tyrphostin AG 808 | C18H12N2O3 | sc-364205 | 20 mg | $300.00 | ||
La tirosfostina AG 808 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas, conocido por su capacidad única de interrumpir el proceso de fosforilación dirigiéndose a sitios reguladores específicos. Su estructura molecular permite interacciones precisas con aminoácidos clave, alterando la conformación de las enzimas e impidiendo las vías de transducción de señales. El compuesto demuestra propiedades cinéticas distintivas, incluida una duración de unión prolongada, que aumenta su eficacia para modular la actividad de la cinasa e influir en la dinámica celular. | ||||||
Kojic acid | 501-30-4 | sc-255228 sc-255228A | 5 g 25 g | $92.00 $173.00 | 1 | |
El ácido kójico actúa como inhibidor competitivo de las tirosina cinasas, entablando interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales facilitan la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que pueden estabilizar el complejo enzima-sustrato. Esta modulación de la actividad enzimática altera las vías de señalización posteriores, afectando a los procesos celulares. Además, su perfil de reactividad único permite una orientación selectiva, influyendo en la cinética de reacción y aumentando su potencial regulador en entornos celulares. | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
La genistina actúa como modulador de la actividad de la tirosina cinasa, presentando características de unión únicas que influyen en la conformación de la enzima. Su estructura flavonoide le permite interactuar con residuos de aminoácidos clave, promoviendo cambios conformacionales que afectan a la accesibilidad del sustrato. Esta interacción puede alterar los patrones de fosforilación y afectar a varias cascadas de señalización. Además, la capacidad de Genistin para formar complejos estables aumenta su especificidad, influyendo potencialmente en la dinámica celular y los mecanismos reguladores. | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | $199.00 $510.00 | 5 | |
La nifuroxazida presenta interacciones intrigantes con las tirosina quinasas, caracterizadas por su capacidad para interrumpir los procesos típicos de fosforilación. Su estructura molecular única permite la unión selectiva al sitio activo, induciendo cambios conformacionales que pueden modular la actividad enzimática. Esta alteración de la dinámica enzimática puede influir en las vías de señalización descendentes, provocando potencialmente cambios en las respuestas celulares. Además, el perfil cinético de la nifuroxazida sugiere una interacción matizada con las proteínas diana, lo que refuerza su papel en las redes reguladoras. | ||||||
JAK3 Inhibitor V | 4452-06-6 | sc-295218 | 10 mg | $300.00 | ||
JAK3 Inhibitor V es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa que interactúa de forma única con la enzima JAK3, interrumpiendo su actividad de fosforilación. Su arquitectura molecular distintiva facilita la unión específica al bolsillo de unión al ATP, lo que conduce a una alteración de la conformación de la enzima y a una reducción de la eficiencia catalítica. Esta modulación afecta a cascadas de señalización críticas, influyendo en los mecanismos de comunicación y respuesta celular. El comportamiento cinético del compuesto indica una compleja interacción con las moléculas sustrato, lo que aumenta su potencial regulador dentro de las vías celulares. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor I | 15966-93-5 | sc-202850 | 1 mg | $150.00 | 1 | |
El inhibidor de la cinasa VEGFR2 I es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa dirigido al receptor VEGFR2, crucial para la angiogénesis. Su exclusiva afinidad de unión al dominio cinasa altera la conformación de la enzima, inhibiendo las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, caracterizado por una asociación rápida y una disociación más lenta de la diana, lo que potencia su impacto regulador sobre la señalización del factor de crecimiento endotelial vascular. Esta modulación puede influir significativamente en la proliferación y migración celulares. | ||||||