Estructura molecular de VEGFR2 Kinase Inhibitor I, Número CAS: 15966-93-5
VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5)
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VEGFR2 Kinase Inhibitor I es un inhibidor de la tirosina quinasa altamente selectivo y permeable a las células
Número de CAS:
15966-93-5
Pureza:
>95%
Peso Molecular:
310.4
Fórmula Molecular:
C18H18N2O3
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El Inhibidor de la Quinasa VEGFR2 I es un inhibidor de la clase indolin-2-ona de los receptores tirosina quinasa (RTK) altamente selectivo y permeable a las células (IC50 = 70 nM) para el receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular murino (VEGF-R2; KDR/Flk-1). Se sugiere que la inhibición es competitiva con respecto al ATP. Se ha demostrado que el inhibidor de la quinasa I del VEGFR2 no inhibe las actividades del PDGF, EGF e IGF-1 RTK (IC50 > 100 µM).
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
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VEGFR2 Kinase Inhibitor I (CAS 15966-93-5) Referencias
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Inhibidor de:
Flk-1, SEMA3A, y Tyrosine Kinase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
VEGFR2 Kinase Inhibitor I, 1 mg | sc-202850 | 1 mg | $150.00 |