Txl-2 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Txl-2 se incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Camptotecina CAS 7689-03-4, Vinblastina CAS 865-21-4 y Colchicina CAS 64-86-8.
Los inhibidores de Txl-2 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que reducen la actividad funcional de Txl-2 a través de sus efectos sobre diferentes mecanismos celulares, centrándose principalmente en procesos integrales de la progresión del ciclo celular y la síntesis de ADN, donde Txl-2 es funcionalmente importante. Por ejemplo, los agentes que interfieren en los microtúbulos, como el paclitaxel, la vinblastina y la colchicina, estabilizan o interrumpen la dinámica de los microtúbulos, lo que provoca la detención del ciclo celular. Este bloqueo de la función adecuada de los microtúbulos disminuye la actividad de Txl-2, ya que depende de la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, los agentes que dañan el ADN, como el etopósido, la camptotequina y la bleomicina, inhiben enzimas como la topoisomerasa o inducen roturas de la cadena de ADN, que inician la detención del ciclo celular y la apoptosis. Estas alteraciones de la integridad y replicación del ADN inhiben indirectamente la Txl-2 al impedir los procesos celulares que requieren su actividad.
Además, compuestos como la Mitramicina A y la Mitomicina C interfieren con la síntesis de ADN y ARN uniéndose al ADN o formando enlaces cruzados, que inhiben la transcripción y la replicación, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad de Txl-2. Los inhibidores de la síntesis de ADN, como la hidroxiurea, el metotrexato y la gemcitabina, ejercen sus efectos limitando la disponibilidad de nucleótidos o actuando como análogos de nucleósidos, lo que provoca una reducción de la síntesis de ADN y la detención del ciclo celular. La consiguiente alteración de los procesos de replicación del ADN y de los eventos transcripcionales en los que participa Txl-2 conduce a su inhibición funcional. La ciclofosfamida, otro agente de entrecruzamiento del ADN, contribuye aún más a la inhibición de Txl-2 al inducir daños en el ADN y detener la progresión del ciclo celular. Colectivamente, estos inhibidores de Txl-2 operan a través de mecanismos indirectos que se cruzan con las vías y procesos celulares cruciales para la actividad de Txl-2, conduciendo en última instancia a su función disminuida sin alterar directamente la transcripción o traducción de Txl-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización, lo que puede disminuir la división celular y la señalización mitótica. Esta acción estabilizadora de los microtúbulos conduciría indirectamente a la inhibición de Txl-2 al interrumpir los procesos celulares en los que participa Txl-2, como la progresión del ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la enzima topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y desencadena la detención del ciclo celular. Esta respuesta al daño del ADN inhibiría indirectamente la Txl-2 al obstaculizar el ciclo de división celular en el que la Txl-2 es funcionalmente importante. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que induce daños en el ADN y la consiguiente detención del ciclo celular. Esto daría lugar a la inhibición de la actividad de Txl-2, ya que el ciclo celular es un proceso importante para la función de Txl-2. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastina interrumpe el ensamblaje de los microtúbulos, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Esta perturbación inhibiría en última instancia la actividad de Txl-2 al detener el ciclo celular e impedir la división celular. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina se une a la tubulina, inhibiendo la polimerización de los microtúbulos, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Esta inhibición de la función de los microtúbulos conduciría a una disminución indirecta de la actividad de Txl-2 al bloquear la división celular. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, lo que puede conducir a la detención del ciclo celular. Esta inhibición de la síntesis de ARN reduciría la actividad de Txl-2 al afectar a los procesos transcripcionales necesarios para su función. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
La bleomicina provoca roturas de la cadena de ADN, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la muerte celular. Esta respuesta al daño del ADN reduce indirectamente la actividad de la Txl-2 al interferir con los procesos celulares en los que interviene la Txl-2, en particular la división celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C entrecruza el ADN, lo que impide la replicación del ADN y la transcripción, provocando la detención del ciclo celular. Esta acción inhibe indirectamente a Txl-2 al afectar a los procesos de replicación y transcripción en los que participa Txl-2. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamida forma enlaces cruzados de ADN, lo que provoca daños en el ADN y la detención del ciclo celular. Esto inhibiría indirectamente la actividad de Txl-2, ya que interrumpe la progresión del ciclo celular, un proceso clave para Txl-2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, disminuyendo la disponibilidad de desoxirribonucleótidos y provocando la detención del ciclo celular. Esto provocaría una disminución de la actividad de Txl-2 al interrumpir la síntesis de ADN y la división celular. | ||||||