TTC36 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la TTC36 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de la TTC36 pueden actuar a través de varias vías celulares para lograr la inhibición de la función de esta proteína específica. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede impedir la fosforilación de la TTC36, suponiendo que su activación o función dependa de esta modificación postraduccional. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interferir con la señalización PI3K que puede ser necesaria para la conformación funcional de TTC36 o su localización dentro de la célula. U0126 y PD98059 son inhibidores selectivos de MEK, parte de la vía MAPK/ERK, que, si está implicada en la regulación de TTC36, puede resultar en su inhibición funcional mediante el bloqueo de esta vía particular. SB203580 y SP600125, dirigidos a p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden inhibir TTC36 si está modulada por estas vías de señalización MAPK.

La rapamicina inhibe mTOR, y si TTC36 opera aguas abajo de la señalización mTOR, entonces la inhibición funcional de TTC36 puede lograrse a través de la inhibición de mTOR por rapamicina. PP2 y Lestaurtinib, ambos inhibidores de tirosina quinasa, pueden impedir la actividad de TTC36 si está regulada por la señalización de tirosina quinasa. GF109203X y Go6983, ambos inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), pueden suprimir la función de TTC36 inhibiendo la señalización mediada por PKC que TTC36 podría requerir para su actividad. Cada una de estas sustancias químicas interactúa con vías de señalización o enzimas específicas que se postula que influyen en la actividad de TTC36, lo que conduce a la inhibición de TTC36 a través de una cascada de eventos celulares que comienzan con la inhibición de reguladores ascendentes o eventos de fosforilación directa.