Tsx Inhibidores
Los inhibidores de Tsx más comunes incluyen, entre otros, Flutamida CAS 13311-84-7, MDV3100 CAS 915087-33-1, Bicalutamida CAS 90357-06-5, Acetato de Abiraterona CAS 154229-18-2 y Ketoconazol CAS 65277-42-1.
Los inhibidores de Tsx son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la proteína Tsx, que es un canal nucleósido bacteriano localizado en la membrana externa de Escherichia coli (E. coli) y otras bacterias Gram negativas. La proteína Tsx funciona como un canal formador de poros que facilita la captación de nucleósidos, que son componentes esenciales para el metabolismo bacteriano y la síntesis de ácidos nucleicos. Tsx también sirve como receptor para ciertos bacteriófagos. Al inhibir la actividad de la proteína Tsx, estos compuestos bloquean la captación de nucleósidos, alterando la capacidad de las bacterias para acceder a recursos críticos para el crecimiento y la replicación. Los inhibidores de Tsx interfieren con la capacidad del canal para transportar moléculas a través de la membrana externa bacteriana, afectando así a los procesos metabólicos que dependen de la captación de nucleósidos. Químicamente, los inhibidores de Tsx están diseñados para unirse específicamente al canal Tsx y bloquear su poro, impidiendo el paso de nucleósidos. Estos inhibidores pueden imitar la estructura de los nucleósidos naturales, compitiendo por la unión dentro del canal y obstruyendo su función. El diseño estructural de los inhibidores de Tsx suele centrarse en una alta especificidad para la proteína Tsx, con el fin de evitar efectos no deseados en otros sistemas de transporte bacterianos. Los investigadores desarrollan estos compuestos estudiando la estructura tridimensional de la proteína Tsx e identificando las regiones clave del poro que pueden inhibirse. El estudio de los inhibidores de Tsx permite comprender mejor los mecanismos de transporte de la membrana externa bacteriana y ayuda a entender cómo regulan las bacterias la absorción de nutrientes esenciales. Esta investigación también arroja luz sobre los principios más generales de la función y regulación de las proteínas de canal en organismos procariotas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida inhibe la expresión del gen específico del testículo ligado al cromosoma X al actuar como antagonista del receptor de andrógenos, bloqueando así las vías de señalización androgénica que regulan la transcripción de los genes asociados a las funciones reproductoras masculinas. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida inhibe la expresión del gen específico del testículo ligado al cromosoma X al unirse de forma competitiva al receptor de andrógenos, impidiendo su activación y la actividad transcripcional descendente, que incluye la regulación de los genes implicados en los procesos reproductivos masculinos. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida inhibe la expresión del gen específico del testículo ligado al cromosoma X al antagonizar el receptor de andrógenos, lo que conduce a la supresión de los procesos transcripcionales dependientes de andrógenos implicados en la función reproductora masculina, incluida la expresión de este gen. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
El acetato de abiraterona inhibe la expresión del gen específico del testículo ligado al cromosoma X al bloquear la actividad de CYP17A1, una enzima implicada en la biosíntesis de andrógenos, lo que provoca una disminución de los niveles de andrógenos y la subsiguiente regulación a la baja de la expresión génica dependiente de andrógenos. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe la expresión del gen ligado al cromosoma X específico de los testículos mediante la inhibición de la CYP17A1, una enzima clave en la biosíntesis de andrógenos, lo que provoca una disminución de los niveles de andrógenos y la consiguiente regulación a la baja de la transcripción de genes dependientes de andrógenos, incluido este gen. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida inhibe la expresión del gen específico del testículo ligado al cromosoma X mediante la inhibición de la 5α-reductasa, una enzima implicada en la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT), lo que da lugar a una reducción de los niveles de DHT, que es un potente activador de la expresión génica mediada por el receptor de andrógenos. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasterida inhibe la expresión del gen específico del testículo ligado al cromosoma X bloqueando ambas isoformas de la 5α-reductasa, reduciendo así la conversión de testosterona en dihidrotestosterona (DHT), lo que conduce a una disminución de la señalización androgénica y a la regulación a la baja de los genes que responden a los andrógenos. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
El acetato de ciproterona inhibe la expresión del gen ligado al cromosoma X específico de los testículos actuando como un potente antagonista del receptor de andrógenos y ejerciendo una actividad progestágena, que en conjunto suprimen la transcripción génica dependiente de andrógenos, incluido este gen. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La espironolactona inhibe la expresión del gen específico del testículo ligado al cromosoma X actuando como antagonista del receptor mineralocorticoide y ejerciendo efectos antiandrogénicos, lo que provoca una reducción de la señalización androgénica y una regulación a la baja de la expresión génica sensible a los andrógenos, incluido este gen. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
La apalutamida inhibe la expresión del gen ligado al cromosoma X específico de los testículos al unirse de forma competitiva al receptor androgénico e impedir su activación por los andrógenos, lo que conduce a la supresión de los procesos transcripcionales mediados por andrógenos, incluida la expresión de este gen. | ||||||