TSR-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TSR-1 incluyen, pero no se limitan a Haloperidol CAS 52-86-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de TSR-1 abarcan una variedad de compuestos que pueden afectar a diferentes vías de señalización que son esenciales para la actividad de TSR-1. El haloperidol, al dirigirse a los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), inhibe las vías de señalización descendentes que son potencialmente importantes para las interacciones reguladoras del TSR-1. Del mismo modo, tanto Wortmannin como LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), lo que conduce a la interrupción de la señalización de la vía PI3K/AKT, que es probable que sea crucial para la función TSR-1. La rapamicina, un inhibidor de la quinasa mTOR, también puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo de la vía PI3K/AKT/mTOR, que puede ser necesaria para la actividad de TSR-1.

Además, la vía MEK/ERK es otra diana para la regulación de la actividad de TSR-1, con PD98059 y U0126 actuando como inhibidores de diferentes componentes de esta vía, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas que funcionan aguas abajo. El SB203580, que se dirige a la p38 MAP quinasa, y el SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden interferir con las vías de señalización de la respuesta al estrés y la apoptosis, respectivamente. Esta interferencia puede alterar procesos que contribuyen a la actividad de TSR-1. La inhibición de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) por Y-27632 puede afectar a la motilidad celular y a la señalización relacionada con la estructura, que pueden estar implicadas en la regulación de TSR-1. Además, Go6983 y GF109203X, ambos inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), pueden interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC que podrían ser críticas para la función del TSR-1. Por último, PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede afectar a las vías de señalización del crecimiento y la diferenciación celular, que son importantes para la función de TSR-1.