TSGA10 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TSGA10 incluyen, entre otros, (+)-Nutlin-3 CAS 675576-97-3, Hidrobromuro de pifitrina-α CAS 63208-82-1, PRIMA-1 CAS 5608-24-2, Activador de p53 III, RITA CAS 213261-59-7 y NSC 319726 CAS 71555-25-4.
Los inhibidores de TSGA10, denominados colectivamente clase química, son un grupo de pequeñas moléculas diseñadas para dirigir y modular la actividad de la proteína Antígeno Génico Específico del Testículo 10 (TSGA10). TSGA10 es una proteína que desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, en particular en el contexto del cáncer y la regulación del ciclo celular. Los inhibidores de esta clase se desarrollan principalmente para investigar las interacciones moleculares y las funciones de TSGA10 dentro de las células, proporcionando valiosos conocimientos sobre su papel y como diana.
Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interferir con las interacciones entre TSGA10 y sus socios de unión, a menudo centrándose en las interacciones proteína-proteína clave. Por ejemplo, algunos inhibidores de TSGA10 pueden alterar su asociación con la proteína supresora de tumores p53 o con otras moléculas reguladoras, provocando efectos secundarios en los procesos celulares. El mecanismo de acción suele implicar la unión a regiones específicas de TSGA10 o de sus socios interactuantes, alterando así sus interacciones físicas. Modulando la función de TSGA10 mediante estas pequeñas moléculas, los investigadores pueden comprender mejor el papel de la proteína en la progresión del cáncer, la regulación del ciclo celular y otros procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 inhibe TSGA10 mediante la interrupción de la interacción entre TSGA10 y p53, promoviendo la estabilización y activación de p53, lo que conduce a la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifitrina-α(HBr) inhibe la TSGA10 impidiendo la unión de ésta a p53, lo que potencia la actividad transcripcional de p53 y favorece la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 restaura la actividad transcripcional de p53 mutante, afectando indirectamente a TSGA10 al promover la detención del ciclo celular y la apoptosis mediadas por p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA induce la apoptosis dependiente de p53 al interrumpir la interacción TSGA10-p53 y estabilizar p53, lo que provoca la detención del ciclo celular y la muerte celular. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
El NSC319726 inhibe el TSGA10 interfiriendo en su interacción con el p53, lo que provoca un aumento de la actividad del p53 y la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
CP-31398 aumenta la actividad de p53 al interrumpir la unión TSGA10-p53, promoviendo la apoptosis dependiente de p53 y la detención del ciclo celular en células cancerosas. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
Tenovin-6 se dirige a TSGA10 y MDM2, estabilizando p53 y promoviendo su actividad transcripcional, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1Met restaura la función de p53 mutante, afectando indirectamente a TSGA10 al promover la detención del ciclo celular y la apoptosis mediadas por p53. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
La pifitrina-μ interrumpe la interacción TSGA10-p53, potenciando la actividad transcripcional de p53 y promoviendo la apoptosis en las células cancerosas. | ||||||