TSA-1 Activadores
Los activadores comunes de la TSA-1 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y la capsigargina CAS 67526-95-8.
Los activadores de la TSA-1 abarcan una variedad de compuestos químicos que, a través de distintas vías de señalización, potencian indirectamente la actividad funcional de la TSA-1. La forskolina y el IBMX son ejemplos de moléculas que elevan los niveles intracelulares de AMPc y GMPc, respectivamente. La forskolina y el IBMX son ejemplos de moléculas que elevan los niveles intracelulares de AMPc y GMPc, respectivamente, activando así la proteína quinasa A (PKA) y otras vías dependientes de AMPc/GMPc que pueden fosforilar sustratos que interactúan con la TSA-1, lo que aumenta su actividad. De forma similar, el galato de epigalocatequina (EGCG) se dirige a las tirosina quinasas, liberando así potencialmente a las vías asociadas a la TSA-1 de la inhibición competitiva, mientras que la esfingosina-1-fosfato (S1P) aprovecha la señalización lipídica para modular las vías que pueden activar la TSA-1. El Thapsigargin y el A23187, al aumentar el calcio intracelular, activan proteínas y vías dependientes del calcio que también pueden potenciar el papel de la TSA-1 en la célula. El PMA, un activador de la PKC, manipula otras cascadas de señalización que podrían pivotar hacia la activación de la TSA-1, lo que subraya la adaptabilidad de las redes de señalización celular.
Ampliando aún más el repertorio de activadores de la TSA-1, el PD 98059, un inhibidor de la MEK, representa compuestos que, al bloquear sus respectivas dianas, pueden canalizar inadvertidamente la señalización hacia la activación de la TSA-1. La estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, podría alterar preferentemente las quinasas reguladoras negativas de la TSA-1, actuando así como activador indirecto. Estos compuestos, a través de una intrincada interacción de señalización celular, garantizan que la activación de la TSA-1 se logre sin necesidad de regular al alza directamente su expresión ni de emplear agonistas directos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activa la PKA (proteína quinasa A). La PKA fosforila proteínas diana que pueden interactuar directamente con la TSA-1 y potenciar su actividad funcional en la transducción de señales. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a niveles intracelulares elevados de estos segundos mensajeros. Esto puede estimular las vías que convergen en la activación de la TSA-1, promoviendo su papel en los procesos celulares. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede alterar las vías de señalización celular. Al inhibir vías de señalización competitivas, podría potenciar las vías que conducen específicamente a la activación de TSA-1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se acopla a sus receptores para activar las vías de señalización intracelular, incluidas las que podrían conducir a la activación funcional de la TSA-1 a través de la interacción cruzada entre la señalización lipídica y las vías asociadas a la TSA-1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular, que puede activar las proteínas dependientes del calcio y las vías que potencian la actividad de la TSA-1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un activador de la PKC que imita al diacilglicerol (DAG), lo que conduce a la activación de la proteína quinasa C (PKC). A continuación, la PKC activa proteínas y vías descendentes que pueden potenciar la función de la TSA-1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 actúa como ionóforo de calcio, facilitando el aumento de la concentración de calcio intracelular, lo que desencadena vías de señalización que pueden conducir indirectamente a la activación de TSA-1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, que puede interrumpir selectivamente las cinasas inhibidoras que regulan la TSA-1, potenciando en última instancia las vías de señalización de la TSA-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK, que puede aumentar la actividad de TSA-1 mediante la inhibición de las vías de señalización que regulan negativamente la función de TSA-1. | ||||||