Trav16dv11 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Trav16dv11 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Trav16dv11 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína o receptor Trav16dv11, inhibiendo su actividad biológica al dirigirse a regiones funcionales específicas de la proteína. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose al sitio activo de Trav16dv11, impidiendo que el sustrato o ligando natural acceda al sitio e interrumpiendo el papel de la proteína en su vía bioquímica asociada. Algunos inhibidores de Trav16dv11 también pueden unirse a sitios alostéricos -regiones distintas del sitio activo- que provocan cambios conformacionales en la proteína, alterando su estructura y reduciendo así su actividad funcional. La unión de estos inhibidores suele estabilizarse mediante interacciones no covalentes como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas iónicas e interacciones de van der Waals. La naturaleza precisa y la fuerza de estas interacciones dependen de la compatibilidad estructural entre el inhibidor y la proteína, que es un factor clave en la eficacia de la inhibición.Estructuralmente, los inhibidores de Trav16dv11 pueden variar desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos más complejos, dependiendo de la especificidad y afinidad requeridas para la proteína diana. Estos inhibidores suelen contener grupos funcionales como hidroxilo, amina o carboxilo, que pueden formar interacciones críticas con residuos de aminoácidos dentro del bolsillo de unión de Trav16dv11. Además, pueden incorporarse anillos aromáticos y heterociclos para potenciar las interacciones hidrofóbicas con regiones no polares de la proteína. Las propiedades fisicoquímicas de estos inhibidores, como el peso molecular, la polaridad y la solubilidad, se optimizan cuidadosamente para garantizar una unión eficaz a la proteína Trav16dv11, manteniendo al mismo tiempo la estabilidad en entornos biológicos. Los grupos hidrófilos de los inhibidores pueden establecer enlaces de hidrógeno con residuos polares, mientras que las regiones hidrófobas pueden promover la unión en zonas no polares de la proteína, contribuyendo a la estabilidad y eficacia generales del complejo inhibidor-proteína. Esta diversidad estructural permite ajustar los inhibidores de Trav16dv11 para una interacción óptima con la proteína Trav16dv11, garantizando una modulación eficaz de su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK) que puede inhibir las CDK4/6 implicadas en la regulación del ciclo celular. Si el Trav16dv11 está implicado en la progresión del ciclo celular, el palbociclib impediría su función al detener el ciclo celular antes de que pueda actuar. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede interferir en la vía Rho/ROCK. Al inhibir esta vía, se inhibiría la función de Trav16dv11 si depende de los reordenamientos del citoesqueleto facilitados por la vía Rho/ROCK para su actividad. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-β. Inhibiría la función de Trav16dv11 bloqueando la vía de señalización del TGF-β, que puede ser crucial para el papel funcional de la proteína en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación o la apoptosis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que inhibiría la vía PI3K/AKT/mTOR, central en muchos procesos celulares. La inhibición de esta vía inhibiría por tanto el Trav16dv11 si la función de la proteína depende de señales propagadas a través de PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que inhibiría Trav16dv11 deteniendo la señalización descendente necesaria para la síntesis de proteínas y otros procesos celulares esenciales para la función de Trav16dv11. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR e inhibiría Trav16dv11 bloqueando la señalización del EGFR, que podría ser esencial para el papel de la proteína en las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK que impediría la vía MAPK/ERK, que podría ser necesaria para la función de Trav16dv11 en la diferenciación, proliferación o supervivencia celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la tirosina cinasa que inhibiría Trav16dv11 al dirigirse a múltiples tirosina cinasas implicadas en la vía RAF/MEK/ERK, potencialmente crucial para la actividad de la proteína. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa conocido por inhibir BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. La inhibición de estas quinasas conduciría a la inhibición del Trav16dv11 si está funcionalmente relacionado con las vías de señalización que implican a estas quinasas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib es un inhibidor del proteasoma que inhibiría Trav16dv11 impidiendo la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la función de Trav16dv11, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||