Los inhibidores de TRAF4 constituyen un grupo diverso de sustancias químicas que modulan selectivamente la actividad de TRAF4, una proteína adaptadora de señalización crucial. Un inhibidor notable es BAY 11-7082, que inhibe indirectamente TRAF4 suprimiendo la señalización NF-κB. Al impedir la fosforilación y degradación de IκBα, BAY 11-7082 interfiere en la vía NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 y a la modulación de los procesos celulares posteriores. SM08346, un inhibidor directo, interrumpe la interacción entre TRAF4 y el receptor TLR4. Esta interferencia con la vía de señalización TLR4/TRAF4 inhibe directamente a TRAF4 y obstaculiza los eventos de señalización corriente abajo, impactando las respuestas celulares asociadas con la activación de TRAF4. El NSC 131463 inhibe indirectamente a TRAF4 dirigiéndose a los receptores tirosina quinasas (RTK), modulando las vías de señalización descendentes e influyendo en los procesos celulares asociados a la activación de TRAF4.
IKK-16 inhibe TRAF4 indirectamente mediante el bloqueo de las quinasas IκB (IKKs). Mediante la inhibición de las IKK, IKK-16 suprime la señalización NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 y a la modulación de las respuestas celulares. El péptido NBD interrumpe la interacción TRAF4/TRIF, inhibiendo indirectamente a TRAF4 e influyendo en los eventos de señalización descendentes. El celastrol inhibe indirectamente a TRAF4 mediante la supresión del complejo chaperón HSP90-Cdc37, afectando a la estabilidad y función de TRAF4. SMER28 promueve la degradación autofágica, inhibiendo indirectamente TRAF4 al influir en su recambio. JSH-23 inhibe indirectamente TRAF4 suprimiendo la señalización NF-κB, impidiendo la translocación nuclear de p65. SDZ-62-434 se dirige a la vía JAK/STAT, inhibiendo indirectamente TRAF4 mediante la inhibición de JAK2 y modulando los eventos de señalización descendentes. CAY10657 interrumpe el complejo TAK1/TAB, provocando la inhibición indirecta de TRAF4 y la modulación de las respuestas celulares. QNZ inhibe TRAF4 indirectamente bloqueando la activación de NF-κB, suprimiendo la fosforilación de IκBα. SC75741 se dirige a la vía JAK/STAT, inhibiendo indirectamente TRAF4 mediante la inhibición de JAK2 e influyendo en los eventos de señalización descendentes. En conjunto, estos inhibidores ofrecen un valioso conjunto de herramientas para que los investigadores modulen selectivamente la actividad de TRAF4, proporcionando información sobre la intrincada regulación de las respuestas celulares asociadas a la activación de TRAF4.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe TRAF4 indirectamente al suprimir la señalización NF-κB. Al impedir la fosforilación y degradación de IκBα, BAY 11-7082 dificulta la activación de NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 y a la modulación de los procesos celulares descendentes. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
El ABT-869 inhibe el TRAF4 indirectamente al dirigirse a las tirosina quinasas receptoras (RTK). Al inhibir las RTK, el ABT-869 modula las vías de señalización descendentes, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 e influye en los procesos celulares asociados a la activación de TRAF4. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 inhibe TRAF4 indirectamente al bloquear la actividad de las quinasas IκB (IKKs). Mediante la inhibición de las IKK, IKK-16 suprime la señalización NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 y a la modulación de las respuestas celulares asociadas a la activación de TRAF4. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol inhibe TRAF4 indirectamente al suprimir el complejo chaperón HSP90-Cdc37. Al alterar este complejo, el celastrol influye en la estabilidad y la función de TRAF4, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 y a la modulación de los procesos celulares asociados a la activación de TRAF4. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
SMER28 inhibe TRAF4 indirectamente promoviendo la degradación autofágica. Al inducir la autofagia, SMER28 influye en el recambio de TRAF4, lo que conduce a la inhibición indirecta y a la modulación de las respuestas celulares asociadas a la activación de TRAF4. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Este compuesto, también llamado JSH-23, inhibe indirectamente TRAF4 suprimiendo la señalización NF-κB. Al impedir la translocación nuclear de p65, JSH-23 dificulta la activación de NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 y a la modulación de los procesos celulares posteriores. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
QNZ inhibe TRAF4 indirectamente bloqueando la activación de NF-κB. Al impedir la fosforilación de IκBα, la QNZ suprime la vía de señalización NF-κB, lo que conduce a la inhibición indirecta de TRAF4 y a la modulación de los procesos celulares posteriores. |