Date published: 2025-10-25

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Tom1L-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Tom1L-1 incluyen, entre otros, la Aspirina CAS 50-78-2, el Imatinib CAS 152459-95-5, el Omeprazol CAS 73590-58-6, el Sorafenib CAS 284461-73-0 y el Metotrexato CAS 59-05-2.

Los inhibidores de Tom1L-1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína Tom1-like 1 (Tom1L-1), miembro de la familia de proteínas Tom1. Estos inhibidores se utilizan principalmente en entornos de investigación de laboratorio para investigar las funciones biológicas y las vías moleculares asociadas a la Tom1L-1. Tom1L-1 es una proteína citoplasmática conocida por desempeñar papeles cruciales en procesos celulares, particularmente en el tráfico endosomal y la clasificación de proteínas dentro de la célula. Funciona como una proteína adaptadora, facilitando las interacciones entre las proteínas asociadas a la membrana y las moléculas de señalización aguas abajo. Mediante la inhibición de Tom1L-1, los investigadores pretenden conocer mejor sus funciones reguladoras y las consecuencias de su alteración en diversos procesos celulares.

El mecanismo de acción de los inhibidores de Tom1L-1 consiste normalmente en interferir con la unión o la actividad de Tom1L-1 dentro de la célula. Estos inhibidores pueden funcionar uniéndose directamente a Tom1L-1, bloqueando así sus interacciones con las proteínas diana, o interrumpiendo la formación de complejos proteicos en los que interviene Tom1L-1. Esta interferencia puede conducir a patrones de tráfico endosomal alterados, afectando a la clasificación y el tráfico de proteínas de carga dentro de la vía endocítica. Mediante el estudio de los efectos de la inhibición de Tom1L-1, los investigadores pretenden desentrañar su papel en la homeostasis celular y en los procesos patológicos. Los inhibidores de Tom1L-1 son herramientas valiosas para descifrar los intrincados mecanismos que subyacen a la dinámica endosomal, el tráfico de vesículas y la clasificación de proteínas, contribuyendo a nuestra comprensión más amplia de la biología celular fundamental.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inhibe las enzimas ciclooxigenasas (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y la inflamación.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Se dirige a las tirosina quinasas, especialmente al BCR-ABL, para inhibir la proliferación celular en la leucemia mieloide crónica (LMC).

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inhibidor de la bomba de protones que bloquea la producción de ácido gástrico inhibiendo la enzima H+/K+ ATPasa en las células parietales.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, para interrumpir la señalización de las células cancerosas y la angiogénesis.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), alterando la síntesis de ADN y la división celular en las células que se dividen rápidamente.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) utilizado en la terapia del cáncer de mama mediante el bloqueo de la señalización del receptor de estrógenos.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK) para reducir los niveles de glucosa en sangre y mejorar la sensibilidad a la insulina.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Inhibidor de la proteasa utilizado para el VIH/SIDA mediante la inhibición de la enzima proteasa del VIH-1, bloqueando la replicación viral.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico y se utiliza para la gota y la hiperuricemia.

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
$42.00
8
(1)

Inhibe la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa IV, perturbando la replicación del ADN y la transcripción en las bacterias.