Si tuviéramos que conceptualizar una clase de sustancias químicas conocidas como inhibidores de TMEM58, se trataría de moléculas diseñadas para unirse a la proteína TMEM58 e inhibir su actividad. El desarrollo de tales inhibidores comenzaría con un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, en particular de las regiones transmembrana accesibles para los inhibidores potenciales. Los investigadores utilizarían herramientas de biología estructural como la cristalografía de rayos X, la criomicroscopía electrónica y la espectroscopía de RMN para obtener imágenes de alta resolución de la proteína TMEM58. Estas imágenes revelarían detalles importantes sobre la topología de la proteína, la orientación de sus hélices transmembrana y la ubicación de cualquier dominio funcional o sitio activo. Una vez identificados los sitios diana de la proteína TMEM58, puede comenzar el diseño de moléculas inhibidoras. Este proceso suele implicar el uso de química computacional para modelizar virtualmente las interacciones entre la proteína y los posibles inhibidores, lo que puede ayudar a identificar y optimizar los compuestos principales. A continuación, estas moléculas candidatas pueden sintetizarse y someterse a una batería de ensayos in vitro para evaluar su capacidad de unirse a la proteína TMEM58 e inhibirla. Es esencial que estos compuestos muestren selectividad, uniéndose a TMEM58 sin afectar significativamente a otras proteínas. Además, las propiedades químicas de estos inhibidores -como su solubilidad, estabilidad y capacidad para atravesar la bicapa lipídica de la membrana celular- serían de especial interés. La optimización de estas propiedades garantiza que los inhibidores puedan alcanzar la proteína TMEM58 en su ubicación dentro de la membrana y permanecer lo suficientemente estables como para ejercer su efecto inhibidor. Mediante ciclos iterativos de pruebas y perfeccionamiento, podría surgir una colección de moléculas que se clasificarían como inhibidores de TMEM58, siempre que demuestren una actividad inhibidora consistente y específica contra TMEM58.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la expresión génica modificando la estructura de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede provocar la hipometilación del ADN y afectar a la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede suprimir la síntesis de ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II y, por tanto, puede suprimir la síntesis de ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibe la elongación transcripcional de la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas y puede afectar a la regulación de la transcripción. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio BET que puede afectar a la transcripción de determinados genes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se une al ADN e impide la unión de los factores de transcripción. |