Date published: 2025-9-13

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TMEM180 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TMEM180 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de TMEM180 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína transmembrana 180 (TMEM180). La TMEM180 es una proteína que está incrustada en la membrana celular y está implicada en varios procesos celulares debido a sus propiedades estructurales y funcionales. Los inhibidores dirigidos a TMEM180 son moléculas especializadas que pueden unirse a esta proteína, afectando a su función al alterar su conformación o por impedimento estérico, lo que a su vez puede influir en la capacidad de la proteína para participar en sus actividades biológicas normales. El diseño de inhibidores de la TMEM180 se basa en la comprensión de la estructura de la proteína y de los dominios esenciales que son cruciales para su actividad. Al unirse a estas regiones específicas, los inhibidores de TMEM180 son capaces de modular el comportamiento de la proteína en el entorno celular.

El desarrollo de inhibidores de TMEM180 implica un intrincado proceso de síntesis química e ingeniería molecular. Este proceso tiene en cuenta las propiedades fisicoquímicas de TMEM180, como las regiones hidrofóbicas e hidrofílicas de la proteína, para garantizar que los inhibidores tengan tanto una alta afinidad por su diana como propiedades farmacocinéticas adecuadas. La interacción entre los inhibidores de TMEM180 y la proteína puede caracterizarse mediante diversas técnicas bioquímicas y biofísicas, que ayudan a dilucidar la cinética de unión y la especificidad de la inhibición. Los métodos computacionales avanzados, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, suelen desempeñar un papel fundamental en las fases iniciales del diseño de inhibidores al predecir cómo podrían interactuar estas moléculas con la proteína a nivel atómico. La posterior validación experimental en ensayos bioquímicos ayuda a confirmar estas predicciones y a refinar las moléculas inhibidoras para mejorar su selectividad y potencia.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor de la quinasa que se dirige a varias tirosina quinasas receptoras que participan en la vía de señalización MAPK. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede provocar indirectamente una disminución de la expresión de TMEM180.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

El lapatinib es un inhibidor dual del EGFR y del HER2/neu que puede inhibir las vías de señalización descendentes que controlan la expresión génica y la síntesis de proteínas. Esto podría conducir indirectamente a una reducción de los niveles de TMEM180.