Tiofenos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Neuronal Differentiation Inducer III | 832115-62-5 | sc-222058 | 10 mg | $213.00 | 1 | |
El inductor de la diferenciación neuronal III, un compuesto a base de tiofeno, presenta notables propiedades fotofísicas atribuidas a su sistema conjugado. La presencia de azufre aumenta su capacidad de donar electrones, lo que permite interacciones eficaces de transferencia de carga. Este compuesto puede participar en diversas reacciones redox, influidas por sus sustituyentes, que pueden alterar su distribución electrónica. Sus características estructurales únicas favorecen la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando diversas aplicaciones experimentales. | ||||||
Y 134 | 849662-80-2 | sc-204405 | 1 mg | $175.00 | ||
Y 134, un derivado del tiofeno, presenta características electrónicas intrigantes debido a su π-conjugación extendida, que mejora su reactividad en sustituciones aromáticas electrófilas. El átomo de azufre de su estructura contribuye a interacciones dipolares únicas, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Además, el Y 134 puede formar complejos con iones metálicos, lo que altera sus propiedades electrónicas y permite diversas vías catalíticas. Su geometría molecular distintiva también afecta a su comportamiento de agregación en solución. | ||||||
BML-267 | sc-205605 sc-205605A | 10 mg 50 mg | $120.00 $497.00 | |||
El BML-267, un compuesto de tiofeno, presenta notables propiedades fotofísicas, caracterizadas por una fuerte fluorescencia y un alto rendimiento cuántico. Su singular estructura rica en electrones facilita las interacciones de transferencia de carga, lo que lo convierte en candidato para aplicaciones optoelectrónicas avanzadas. La presencia de azufre aumenta su capacidad para formar especies radicales estables, lo que influye en la cinética de reacción en procesos mediados por radicales. Además, la conformación planar del BML-267 favorece el apilamiento π-π efectivo, lo que influye en su agregación y comportamiento en estado sólido. | ||||||
PI 3-Kα Inhibitor IV | sc-222170 | 5 mg | $219.00 | 2 | ||
El inhibidor PI 3-Kα IV, un derivado del tiofeno, presenta características electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que permite una deslocalización eficiente de los electrones. Esta propiedad mejora su reactividad en diversos entornos químicos. El átomo de azufre del compuesto contribuye a una química de coordinación única, que permite interacciones con metales de transición. Además, su estructura rígida favorece el empaquetamiento molecular, lo que influye en su estabilidad térmica y solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
3-(2-bromoethyl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide | sc-344100 sc-344100A | 1 g 5 g | $600.00 $1800.00 | |||
El 3-(2-bromoetil)tetrahidrotiofeno 1,1-dióxido presenta notables propiedades estéricas y electrónicas debido a su estructura de tetrahidrotiofeno. La presencia del grupo bromoetilo introduce un impedimento estérico significativo, que afecta a su reactividad y selectividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción sulfona aumenta la polaridad, facilitando la disolución en disolventes polares. Su conformación única permite interacciones intermoleculares específicas, que influyen en el comportamiento de agregación y la reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
Cephalothin sodium salt | 58-71-9 | sc-257223 sc-257223A | 100 mg 250 mg | $35.00 $42.00 | 1 | |
La sal sódica de cefalotina, caracterizada por su estructura tiofénica, presenta una intrigante deslocalización electrónica que potencia su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de la forma de sal sódica aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones iónico-dipolares únicas. La geometría molecular distintiva de este compuesto permite la coordinación selectiva con iones metálicos, influyendo en su comportamiento en reacciones de complejación y alterando su perfil cinético en diversas rutas químicas. | ||||||
(R)-3-Thienylglycine | 1194-86-1 | sc-296227 sc-296227A | 100 mg 250 mg | $98.00 $203.00 | ||
La (R)-3-Tienilglicina, con un anillo de tiofeno, presenta una notable quiralidad que influye en sus interacciones estereoquímicas en diversos entornos químicos. Su átomo de azufre único contribuye a mejorar su nucleofilia, facilitando diversas vías de reacción, especialmente en sustituciones nucleofílicas. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con disolventes polares aumenta su solubilidad y reactividad, mientras que sus distintas propiedades electrónicas permiten una participación selectiva en reacciones redox, lo que influye en la cinética general de la reacción. | ||||||
3-(2-Thienyl)-DL-alanine | 2021-58-1 | sc-256397 | 1 g | $72.00 | ||
La 3-(2-Thienil)-DL-alanina, caracterizada por su fracción de tiofeno, presenta interesantes propiedades electrónicas que influyen en su reactividad. La presencia del anillo de tiofeno mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece la estabilidad en formaciones complejas. Sus grupos funcionales duales permiten una participación versátil en reacciones de condensación, mientras que la electronegatividad del átomo de azufre desempeña un papel crucial en la modulación de la acidez y la basicidad, afectando a las velocidades y vías de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
5-Bromo-2,2′-bithiophene | 3480-11-3 | sc-254786 | 1 g | $250.00 | ||
El 5-bromo-2,2'-bitiofeno presenta una estructura de bitiofeno única que mejora su deslocalización electrónica, dando lugar a propiedades ópticas distintivas. El sustituyente bromo introduce obstáculos estéricos que influyen en su reactividad y facilitan las sustituciones electrofílicas selectivas. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, como enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, que pueden afectar significativamente a su comportamiento de agregación y solubilidad en diversos disolventes, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
Ticarcillin disodium salt | 4697-14-7 | sc-255661 | 1 g | $155.00 | 1 | |
La sal disódica de ticarcilina, caracterizada por su estructura de tiofeno, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que mejora la movilidad de la carga. La presencia de iones disodio contribuye a su solubilidad e interacciones iónicas, facilitando la formación de complejos con diversos aniones. Su perfil de reactividad único permite ataques nucleofílicos específicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción, convirtiéndolo en un tema fascinante para estudios de síntesis orgánica y química de materiales. | ||||||