TGFα Activadores
Activadores comunes de TGFα incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0, Forskolin CAS 66575-29-9, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y ácido butírico CAS 107-92-6.
Los activadores del TGFα constituyen una clase diversa de compuestos con un impacto distinto en la activación del factor de crecimiento transformante alfa (TGFα). Entre ellos destaca el erlotinib. Actúa inhibiendo la actividad tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), aumentando así la liberación de TGFα. Esta pequeña molécula interrumpe el proceso de autofosforilación del EGFR, un paso fundamental en la activación del TGFα. El eje Erlotinib-TGFα desempeña un papel crucial en la proliferación y diferenciación celular, especialmente en los tejidos epiteliales. Al modular esta vía, el erlotinib aumenta eficazmente la actividad del TGFα, influyendo en las respuestas celulares y las cascadas moleculares relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. Otro compuesto clave dentro de la categoría de activadores del TGFα es el Gefitinib. Al igual que el erlotinib, el gefitinib pertenece a la familia de los inhibidores de la tirosina cinasa dirigidos contra el EGFR. Su mecanismo de acción implica el bloqueo de los sitios de unión al ATP en el receptor, lo que dificulta la fosforilación y, en consecuencia, promueve la liberación de TGFα. El efecto del gefitinib sobre la activación del TGFα es fundamental para regular la proliferación, migración y supervivencia celular, con implicaciones para la homeostasis tisular. La comprensión de las intrincadas interacciones moleculares facilitadas por el Gefitinib aclara su papel como potente activador del TGFα, contribuyendo a la modulación de procesos celulares fundamentales para mantener la integridad de los tejidos.
El sorafenib es otro miembro destacado de la clase de activadores del TGFα. Este inhibidor multiobjetivo de la cinasa interrumpe la cascada de señalización RAF/MEK/ERK, afectando a varios procesos celulares, incluida la liberación de TGFα. La interferencia del sorafenib con estas vías de señalización provoca la activación del TGFα, influyendo así en los acontecimientos moleculares posteriores asociados al crecimiento y la diferenciación celulares. La intrincada interacción entre el sorafenib y el TGFα arroja luz sobre los mecanismos reguladores que rigen las respuestas celulares en diversos tejidos. Este compuesto, dentro del espectro más amplio de los activadores del TGFα, muestra las intrincadas relaciones entre las moléculas pequeñas y la modulación de factores de crecimiento específicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA, un diéster del forbol, actúa como activador indirecto del TGFα al influir en la vía de señalización de la PKC. La PMA activa la PKC, que a su vez fosforila y activa los factores de transcripción implicados en la expresión génica del TGFα. El aumento resultante de los niveles de TGFα promueve su unión al EGFR, iniciando cascadas de señalización descendentes. La activación indirecta del TGFα por la PMA a través de la vía de la PKC lo establece como un inductor químico de los procesos celulares mediados por el TGFα. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina, un ionóforo de calcio, actúa como activador indirecto del TGFα modulando los niveles de calcio intracelular. La ionomicina induce la afluencia de calcio, lo que provoca la activación de la PKC y la posterior fosforilación de los factores de transcripción implicados en la expresión génica del TGFα. Los niveles elevados de TGFα provocan una mayor activación del EGFR y una señalización posterior. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina, un activador de la adenilato ciclasa, actúa como activador indirecto del TGFα al influir en la vía de señalización AMPc/PKA. La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando la PKA. La PKA activada fosforila los factores de transcripción implicados en la expresión génica del TGFα, lo que conduce a un aumento de los niveles de TGFα. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico, un derivado de la vitamina A, sirve como activador indirecto del TGFα al influir en la señalización del receptor del ácido retinoico (RAR). Al unirse al RAR, el ácido retinoico induce cambios conformacionales que aumentan la expresión génica del TGFα. El aumento de los niveles de TGFα activa entonces el EGFR, iniciando cascadas de señalización descendentes. La activación indirecta del TGFα por el ácido retinoico a través de la señalización RAR lo establece como un potencial inductor químico de los procesos celulares mediados por el TGFα. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $64.00 $177.00 | ||
El ácido butírico, un ácido graso de cadena corta, actúa como activador indirecto del TGFα al influir en la acetilación de las histonas. Al inhibir las histonas deacetilasas (HDAC), el ácido butírico aumenta la acetilación de histonas en el promotor del gen TGFα, promoviendo su expresión. El aumento de los niveles de TGFα activa el EGFR, iniciando cascadas de señalización descendentes. La activación indirecta del TGFα por el ácido butírico a través de la regulación epigenética lo establece como un potencial inductor químico de los procesos celulares mediados por el TGFα. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), actúa como activador indirecto del TGFα modulando la acetilación de histonas. Al inhibir las HDAC, el butirato sódico aumenta la acetilación de histonas en el promotor del gen TGFα, promoviendo su expresión. El aumento de los niveles de TGFα activa el EGFR, iniciando cascadas de señalización descendentes. La activación indirecta del TGFα por el butirato de sodio a través de la regulación epigenética lo establece como un potencial inductor químico de los procesos celulares mediados por el TGFα. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187, un ionóforo de calcio, actúa como activador directo del TGFα modulando la señalización del calcio. El A23187 induce una afluencia de iones de calcio, activando la PKC y provocando la fosforilación de los factores de transcripción implicados en la expresión génica del TGFα. El aumento de los niveles de TGFα activa el EGFR, iniciando cascadas de señalización descendentes. La activación directa del TGFα por el A23187 | ||||||