TEX12 Activadores

Activadores TEX12 comunes incluyen, pero no se limitan a Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, Ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 y Calyculin A CAS 101932-71-2.

TEX12 puede influir en su función a través de varias vías bioquímicas, principalmente alterando el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con TEX12 o que forman parte del complejo sinaptonemal. El dibutiril-cAMP y la forskolina, por ejemplo, sirven para aumentar los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan las proteínas quinasas dependientes de AMPc. Estas quinasas pueden fosforilar sustratos que pueden incluir proteínas asociadas con TEX12, modulando así su actividad en el mantenimiento de la estructura del complejo sinaptonemal. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que también tiene la capacidad de fosforilar y alterar proteínas que pueden trabajar conjuntamente con TEX12 para promover su función estabilizadora.

La caliculina A, el ácido okadaico y la tautomicina actúan impidiendo la desfosforilación de las proteínas. Al inhibir las proteínas fosfatasas 1 y 2A, estos productos químicos ayudan a mantener las proteínas en un estado fosforilado, que a menudo es necesario para los procesos activos dentro de la célula. Esta fosforilación sostenida puede garantizar que las proteínas que interactúan con TEX12 permanezcan en un estado que favorezca la actividad de TEX12 en los procesos meióticos. Complementariamente, tanto la Ionomicina como el Thapsigargin elevan los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar proteínas dependientes del calcio que son necesarias para la función de TEX12. Del mismo modo, la Bisindolilmaleimida I, a pesar de ser un inhibidor de la PKC, puede a bajas concentraciones activar ciertas isoformas de la PKC, lo que conduce a la fosforilación de proteínas que interactúan con TEX12, promoviendo su papel en el complejo sinaptonemal. Por último, la anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés, que podrían fosforilar y, por tanto, regular las proteínas que potencian la función de TEX12 en la dinámica cromosómica meiótica, mientras que el galato de epigalocatequina (EGCG) influye en varias vías de señalización que pueden incluir quinasas que fosforilan proteínas asociadas a TEX12. La zearalenona, a través de su interacción con las vías de señalización estrogénicas, también puede modificar el estado de fosforilación de proteínas que regulan la actividad de TEX12 durante la meiosis.