TEX12 Attivatori

Gli attivatori TEX12 più comuni includono, a titolo esemplificativo, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8 e la caliculina A CAS 101932-71-2.

TEX12 può influenzare la sua funzione attraverso varie vie biochimiche, principalmente alterando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con TEX12 o che fanno parte del complesso sinaptonemale. Il dibutirril-cAMP e la forskolina, ad esempio, servono entrambi ad aumentare i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano le protein chinasi cAMP-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare substrati che possono includere proteine associate a TEX12, modulando così la sua attività nel mantenere la struttura del complesso sinaptonemico. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che ha anche la capacità di fosforilare e alterare le proteine che possono lavorare insieme a TEX12 per promuovere la sua funzione stabilizzante.

La calicolina A, l'acido okadaico e la tautomicina agiscono impedendo la de-fosforilazione delle proteine. Inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, queste sostanze chimiche contribuiscono a mantenere le proteine in uno stato fosforilato, spesso necessario per i processi attivi all'interno della cellula. Questa fosforilazione sostenuta può garantire che le proteine che interagiscono con TEX12 rimangano in uno stato che supporta l'attività di TEX12 nei processi meiotici. In modo complementare, la Ionomicina e la Thapsigargina aumentano entrambi i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le proteine calcio-dipendenti necessarie per la funzione di TEX12. Analogamente, la bisindolilmaleimide I, pur essendo un inibitore della PKC, a basse concentrazioni può attivare alcune isoforme della PKC, portando alla fosforilazione di proteine che interagiscono con TEX12, promuovendo il suo ruolo nel complesso sinaptonemale. Infine, l'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che potrebbero fosforilare e quindi regolare le proteine che potenziano la funzione di TEX12 nella dinamica dei cromosomi meiotici, mentre l'epigallocatechina gallato (EGCG) influenza varie vie di segnalazione che possono includere chinasi che fosforilano proteine associate a TEX12. Lo zearalenone, attraverso la sua interazione con le vie di segnalazione estrogeniche, può anche modificare lo stato di fosforilazione delle proteine che regolano l'attività di TEX12 durante la meiosi.