TESSP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TESSP1 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3 y Palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de TESSP1 abarcan una gama de compuestos de moléculas pequeñas que afectan indirectamente a la actividad de TESSP1 al dirigirse a diversas vías de señalización celular y quinasas. Por ejemplo, el imatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, suprime las actividades celulares que pueden conducir a la activación de TESSP1 al interferir con las cascadas de señalización descendentes. Del mismo modo, el Vemurafenib inhibe específicamente la mutación BRAF V600E dentro de la vía MAPK/ERK, una ruta crítica para la proliferación celular, que también podría ser responsable de desencadenar la activación de TESSP1. Trametinib y Sorafenib, ambos actuando en la vía MAPK/ERK aunque en puntos diferentes, impiden el inicio de procesos de señalización que podrían activar potencialmente TESSP1. Además, Palbociclib interrumpe la progresión del ciclo celular mediante la inhibición de CDK4/6, lo que podría afectar a la actividad de TESSP1 que se regula a través de señales dependientes del ciclo celular.
Otros ejemplos de inhibidores de TESSP1 incluyen Dasatinib y Nilotinib, que bloquean la familia Src y ciertas tirosina quinasas, respectivamente, impidiendo así los mecanismos reguladores previos que podrían conducir a la activación de TESSP1. La función del olaparib como inhibidor de PARP interrumpe la respuesta al daño del ADN, un proceso que de otro modo podría contribuir a la activación de TESSP1. Agentes como Lapatinib, que actúa contra el EGFR y HER2/neu, Crizotinib, que inhibe ALK y ROS1, y Bortezomib, un inhibidor del proteasoma, contribuyen al entorno de influencias inhibidoras que disminuyen la probabilidad de que TESSP1 se active funcionalmente. Estos inhibidores muestran colectivamente los diversos enfoques disponibles para modular la actividad de TESSP1 mediante la inhibición de vías biológicas distintas pero interconectadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que se dirige a tirosina quinasas específicas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. Al inhibir estas cinasas, el Imatinib disminuye las actividades celulares que de otro modo podrían contribuir a la activación de TESSP1 a través de cascadas de señalización descendentes. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Un inhibidor de la quinasa BRAF que bloquee la función de la mutación BRAF V600E, una variante que puede activar la vía MAPK/ERK, dando lugar a la proliferación celular. La inhibición de esta vía impediría la activación potencial de TESSP1 asociada a esta ruta de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que actúa uniéndose a FKBP12 y bloqueando mTORC1, lo que conduce a la inhibición del crecimiento celular y de las señales de proliferación que pueden regular indirectamente la actividad de TESSP1 a través de la señalización del factor de crecimiento. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK que afecta indirectamente a TESSP1 mediante la inhibición de la vía MAPK/ERK, implicada en la progresión del ciclo celular y la diferenciación. La inhibición de esta vía podría impedir la activación de TESSP1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que interrumpe el ciclo celular, afectando así potencialmente a la expresión o activación de TESSP1 a través de vías de señalización reguladas por el ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inhibidor multicinasa que actúa sobre varias tirosina quinasas receptoras y vías de señalización descendentes que podrían estar implicadas en la regulación de la actividad de TESSP1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de la cinasa Src que bloquea la familia Src de cinasas, que podrían ser reguladores ascendentes de TESSP1 a través de diversas vías de señalización que influyen en la adhesión y migración celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Un inhibidor selectivo de ciertas tirosina quinasas, que potencialmente podría prevenir la activación de TESSP1 a través de la inhibición de las vías de señalización mediadas por quinasas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inhibidor de PARP que interfiere con los mecanismos de reparación del ADN. Al afectar a la respuesta celular al estrés, podría impedir indirectamente la activación de TESSP1, que podría estar asociada a las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige al EGFR y al HER2/neu, afectando potencialmente a la actividad de TESSP1 mediante la inhibición de las vías de señalización del factor de crecimiento. | ||||||