Terpenos y compuestos terpenoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Menthol | 2216-51-5 | sc-202705 sc-202705A | 1 g 50 g | $20.00 $40.00 | 2 | |
El (-)-mentol es un alcohol monoterpénico cíclico conocido por su estereoquímica distintiva, que influye en sus interacciones con las membranas lipídicas y las proteínas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en entornos polares, facilitando interacciones moleculares únicas. El compuesto se somete a rutas metabólicas específicas, mostrando una cinética de reacción variada que afecta a su estabilidad y reactividad. Su naturaleza quiral contribuye a sus diversas propiedades físicas, incluida su característica sensación de frescor. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un diterpeno de tipo labdano que presenta características estructurales únicas, incluido un marco bicíclico que influye en sus interacciones con las membranas celulares. Sus regiones hidrófobas facilitan su integración en las bicapas lipídicas, mientras que sus grupos funcionales polares permiten una unión específica a las proteínas. La distinta conformación molecular de la forskolina le permite modular la actividad enzimática a través de mecanismos alostéricos, influyendo en diversas vías de señalización. El comportamiento dinámico de este compuesto en los sistemas biológicos pone de relieve su intrincado papel en los procesos celulares. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
La cucurbitacina I es un triterpenoide caracterizado por su compleja estructura tetracíclica, que contribuye a sus interacciones únicas con componentes celulares. Su estructura rígida mejora la afinidad de unión a receptores específicos, influyendo en las vías de transducción de señales. Las características hidrófobas del compuesto favorecen su integración en entornos lipídicos, mientras que sus grupos funcionales facilitan los enlaces de hidrógeno, lo que afecta al reconocimiento y la estabilidad moleculares. Este intrincado comportamiento subraya su papel en la modulación de la dinámica celular. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
El geranilgeraniol es un sesquiterpeno con una cadena de carbono lineal que permite interacciones versátiles en las membranas biológicas. Su naturaleza hidrófoba le permite incrustarse en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y en las interacciones proteínicas. El compuesto participa en varias vías biosintéticas, actuando como precursor en la síntesis de otros terpenoides. Su estereoquímica única puede afectar a la unión de enzimas y a la catálisis, lo que pone de relieve su papel en la regulación metabólica. | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | $120.00 | ||
La sal de triamonio de geranilgeranilpirofosfato es un intermediario clave en la biosíntesis de terpenos, caracterizado por su grupo pirofosfato que potencia su reactividad en vías enzimáticas. Este compuesto desempeña un papel crucial en las reacciones de prenilación, facilitando la unión de grupos lipídicos a proteínas, lo que es vital para la localización y función de las membranas. Sus grupos amónicos cargados contribuyen a la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo las interacciones con diversas biomoléculas e influyendo en las vías metabólicas. | ||||||
Limonin | 1180-71-8 | sc-204793 sc-204793A sc-204793B | 50 mg 100 mg 500 mg | $66.00 $82.00 $326.00 | ||
La limonina es un terpenoide único, conocido por su compleja estructura y su característico sabor amargo, que se encuentra principalmente en los cítricos. Presenta interesantes interacciones moleculares, sobre todo por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, que pueden influir en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. La presencia de limonina puede alterar el perfil de sabor de los productos alimenticios, mientras que sus características estructurales le permiten participar en diversas vías bioquímicas, influyendo en el metabolismo de otros compuestos. | ||||||
α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid | 148796-53-6 | sc-205200 sc-205200A | 1 mg 5 mg | $138.00 $695.00 | ||
El ácido α-hidroxi-farnesil-fosfónico es un terpenoide notable caracterizado por sus grupos funcionales hidroxilo y ácido fosfónico únicos, que facilitan interacciones moleculares específicas, como la quelación con iones metálicos. Este compuesto puede participar en reacciones de esterificación, lo que influye en su reactividad y estabilidad. Sus características estructurales distintivas le permiten participar en diversas vías metabólicas, modulando potencialmente la actividad de las enzimas y afectando a los procesos de señalización celular. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
El andrografólido es un terpenoide característico conocido por su compleja estructura bicíclica, que permite interacciones estereoquímicas únicas. Su naturaleza hidrófoba mejora la solubilidad en entornos lipídicos, lo que influye en la dinámica de las membranas. El compuesto presenta una notable reactividad a través de sitios electrófilos, lo que le permite formar aductos con nucleófilos. Además, su capacidad para modular las interacciones proteínicas puede influir en los procesos celulares, lo que pone de manifiesto su papel en las vías bioquímicas. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El taxol, un destacado terpenoide, presenta un núcleo de taxano único que facilita intrincadas interacciones moleculares. Su estructura rígida promueve afinidades de unión específicas, en particular con los microtúbulos, alterando la dinámica celular normal. Las características hidrofóbicas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, influyendo en la fluidez e integridad de las membranas. La estereoquímica del taxol contribuye a su reactividad selectiva, lo que le permite participar en diversas vías bioquímicas y modular eficazmente las funciones celulares. | ||||||
Cypermethrin, solid | 52315-07-8 | sc-24012 | 10 mg | $35.00 | 10 | |
La cipermetrina, un piretroide sintético, presenta interacciones moleculares únicas gracias a su compleja estructura, caracterizada por un anillo de ciclopropano y múltiples centros quirales. Esta configuración mejora su estabilidad y reactividad, permitiendo una unión selectiva a los canales de sodio de las neuronas de los insectos. Su naturaleza lipofílica facilita la penetración en las membranas biológicas, mientras que sus propiedades estereoquímicas influyen en su cinética de interacción, dando lugar a efectos prolongados en los organismos diana. | ||||||